Pulvis stomachicus cum Belladonna

Pulvis stomachicus cum Belladonna
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberWeleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Zulassungsdatum20.03.2007
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pulvis stomachicus cum Belladonna ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Sodbrennen und Magen-Duodenum-Störungen.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Sodbrennen; funktionelle schmerzhafte Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit von Magen und Zwölffingerdarm, auch mit erosiv-geschwürigen Schleimhautveränderungen.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • während der Schwangerschaft und in der Stillzeit;
  • bei Säuglingen und Kleinkindern;
  • bei erhöhtem Augendruck (Glaukom);
  • bei einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung;
  • bei Herzrasen (tachykarde Herzrhythmusstörungen).
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Chamomilla recutita“ (Kamille) oder andere Korbblütler.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Pulvis stomachicus cum Belladonna einzunehmen?

Nehmen Sie Pulvis stomachicus cum Belladonna immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 – 3 mal täglich 1 Dosierlöffel voll Pulver einnehmen; Kinder ab einem Körpergewicht von 27 kg: 2 – 3 mal täglich 1/2 Dosierlöffel voll Pulver einnehmen. Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Pulvis stomachicus cum Belladonna sollte nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pulvis stomachicus cum Belladonna

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Pulvis stomachicus cum Belladonna Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen kann es zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenvergrößerung (Mydriasis), psychischer Erregung und Herzrasen (Tachykardie) kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g enthalten: Wirkstoffe: Antimonit Trit. D3 3,33 g / Belladonna Trit. D3 1,67 g / Bismutum subnitricum Trit. D5 3,33 g / Chamomilla Trit. D3 1,67 g.

Darreichungsform und Packungsgröße

50 g Mischung aus Verreibungen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Juli 2014

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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