Pumpan - Tabletten

1. WAS SIND PUMPAN® - TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

PUMPAN® - Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:

• Herzinsuffizienz (Herzschwäche), koronare Herzkrankheit (Stenokardie, Angina pectoris)
• arterielle Hypertonie (Bluthochdruck) und vegetativ- nervöse Herzbeschwerden.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung, und darf nur von einem Arzt verordnet werden. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

PUMPAN® - Tabletten sind ein Kombinationsmittel, welches aus folgenden homöopathischen Einzelmitteln zusammengesetzt ist: Crataegus, Arnica montana, Kalium carbonicum, Digitalis purpurea, Convallaria majalis.

Die spezielle Kombination aus sich in ihren Wirkungen ergänzenden Inhaltsstoffen führt zur Verbreiterung des Wirkspektrums, Erhöhung der Therapiesicherheit und Therapievereinfachung.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PUMPAN® - TABLETTEN BEACHTEN?

PUMPAN®- Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe (insbesondere gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (wie z.B.: Kamille, Ringelblume, Chrysanthemen) oder einen der sonstigen Bestandteile von PUMPAN® - Tabletten sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von PUMPAN®- Tabletten ist erforderlich

• Bei Herzrhythmusstörungen nur nach ärztlichem Rat einnehmen.
• Zu Beginn der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können Erstverschlimmerungen der bestehenden Beschwerden als Folge der Anregung des körpereigenen Regulationssystems auftreten, die ungefährlich sind.
• Eine längere, nicht angebrachte Anwendung kann zum Auftreten von Arzneimittelprüfungssymptomen (neuen Symptomen) führen. Beim Auftreten neuer Beschwerden soll das Arzneimittel abgesetzt werden.

Die Anwendung von PUMPAN® - Tabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bei den Anwendungsgebieten Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie und koronarer Herzkrankheit ist nicht geeignet.

Die Anwendung von PUMPAN® - Tabletten bei Kindern unter 12 Jahren bei vegetativ-nervösenHerzbeschwerden ist nicht geeignet.

Bei Einnahme von PUMPAN®- Tabletten mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von PUMPAN® - Tropfen mit anderen herzwirksamen Medikamenten können diese unter ärztlicher Kontrolle gegebenenfalls reduziert werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei der Einnahme von PUMPAN®- Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

PUMPAN - Tabletten sollten bis zu 30 Minuten vor dem Essen oder erst wieder ab 1 Stunde nach dem Essen eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

PUMPAN® - Tabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von PUMPAN®- Tabletten

Diese Arzneimittel enthält pro Tablette 226 mg Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie PUMPAN® - Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. WIE SIND PUMPAN® - TABLETTEN EINZUNEHMEN?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie PUMPAN® - Tabletten immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind.

Herzinsuffizienz (Herzschwäche)

	Dosis	Dosierung und Dauer der Anwendung
Erwachsene		Initialdosis (Anfangsdosis): 2 x täglich 2-3
	1 Tablette	Monate einnehmen.
		Danach soll bei Stabilisierung des Zustandes die
		Gabenhäufigkeit auf 1 x täglich reduziert werden
		(Erhaltungsdosis).
Arterielle Hypertonie (Bluthochdruck)
	Dosis	Dosierung und Dauer der Anwendung
Erwachsene		2 x täglich 2-3 Monate einnehmen.
	1 Tablette	Danach soll bei Stabilisierung des Zustandes
		und unter Kontrolle des Blutdruckes die
		Gabenhäufigkeit auf 1 x täglich reduziert
		werden (Erhaltungsdosis).
Koronare Herzkrankheit (Stenokardie, Angina pectoris)
	Dosis	Dosierung und Dauer der Anwendung
Erwachsene		2 x täglich 1-2 Monate einnehmen.
	1 Tablette	Danach soll bei Stabilisierung des Zustandes die
		Gabenhäufigkeit auf 1 x täglich reduziert
		werden (Erhaltungsdosis).
Vegetativ-nervöse Herzbeschwerden
	Dosis	Dosierung und Dauer der Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab		2 x täglich 1-3 Monate einnehmen.
12 Jahren	1 Tablette	Danach soll bei Stabilisierung des Zustandes die
		Gabenhäufigkeit auf 1 x täglich reduziert werden
		(Erhaltungsdosis).

Am Beginn der Behandlung oder zur rascheren Besserung der Symptome sollen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (bei vegetativ-nervösen Herzbeschwerden) 1 Tablette 4 x täglich einnehmen. Bei Beginn der Besserung sollte die Dosis auf 2 x täglich reduziert werden.

Art der Anwendung:

PUMPAN -Tabletten sollten bis zu 30 Minuten vor dem Essen oder erst wieder ab 1 Stunde nach dem Essen eingenommen werden.

Die Tablette langsam im Mund unter der Zunge zergehen lassen.

Die Anwendung von PUMPAN® - Tabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bei den Anwendungsgebieten Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie und koronarer Herzkrankheit ist nicht geeignet.

Die Anwendung von PUMPAN® - Tabletten bei Kindern unter 12 Jahren bei vegetativ- nervösen Herzbeschwerden ist nicht geeignet.

Wenn Sie eine größere Menge von PUMPAN®- Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von PUMPAN®- Tabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern holen Sie die Einnahme sobald als möglich nach.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel können PUMPAN®- Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Eine Zunahme von Tachykardiephasen und seltenen, vorwiegend nächtlichen Bradykardiephasen wurde beobachtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE SIND PUMPAN® - TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 30°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und starker Sonnenstrahlung zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Überkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was PUMPAN®- Tabletten enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

1 Tablette enthält: Crataegus D1 74,8 mg, Arnica montana D6 37,2 mg, Kalium carbonicum D6 37,2 mg, Digitalis purpurea D12 37,2 mg, Convallaria majalis D12 37,2 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke.

Wie PUMPAN®- Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

Cremefarben bis schwach orange, runde, flache Tablette mit Bruchrille.

Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.

Sprenkel auf der Tablette sind möglich. Da PUMPAN® - Tabletten pflanzliche Rohstoffe enthalten, kann es zu Schwankungen im Aussehen und Geschmack kommen, die keinen Einfluss auf die Qualität und Wirksamkeit haben.

Blisterpackung mit 48 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Richard Bittner AG, Reisnerstraße 55-57, 1030 Wien Tel.-Nr.: +43/(0)1-50 30 972

Fax-Nr.: +43/(0)1-50 30 972-40

e-mail: office.vienna@richard-bittner.com

Hersteller:

Richard Bittner AG, Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen Tel.-Nr.: +43/(0)4276-37888-0

Fax-Nr.: +43/(0)4276-37131 e-mail: office@richard-bittner.com

Z.Nr.:3?00214

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Mai 2010.