Rheumodron 102 A

Abbildung Rheumodron 102 A
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda AG '
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Weleda AG '

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Rheumodoron® 102 A und wofür wird es angewendet?
Rheumodoron® 102 A ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei chronischen Stadien rheumatischer Erkrankungen.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten chronische Stadien rheumatischer Erkrankungen.
Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rheumodoron® 102 A darf nicht eingenommen werden bei
- bei Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler
- erhöhtem Augeninnendruck (“Grüner Star”, Glaukom)
- beschleunigtem Herzschlag (Tachykardie) bei Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) und Schilddrüsenüberfunktion
- Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag
- Verengungen der Herzkranzgefäße (Koronarstenose)
- mechanischen Verschlüssen des Magen-Darm-Traktes
- Darmlähmung
- Vorliegen von krankhaft erweiterten Dickdarmabschnitten (Megakolon)
- Verengungen der Harnwege
- bestehender Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) mit Restharnbildung
- Myasthenia gravis
- akutem Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge)
- in der Schwangerschaft und Stillzeit
- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Atropin und anderen Anticholinergika
Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren soll Rheumodoron® 102 A nicht eingenommen werden.
Rheumodoron® 102 A darf nicht eingenommen werden
- bei Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler,
- während der Schwangerschaft und in der Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Auftreten von Fieber, Rötung oder Überwärmung der Gelenke ist ein Arzt aufzusuchen.
Kinder
Rheumodoron® 102 A soll bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wie ist Rheumodoron® 102 A anzuwenden?
Nehmen Sie Rheumodoron® 102 A immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-4 mal täglich 5-10 Tropfen ein.
Kinder von 6-11 Jahren nehmen 3-4 mal täglich 2-5 Tropfen ein.
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Rheumodoron® 102 A vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Rheumodoron® 102 A
Dieses Arzneimittel enthält 47 Vol.-% Alkohol.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Bei der Anwendung von Rheumodoron® 102 A kann es in seltenen Fällen zu Mundtrockenheit, Abnahme der Schweißsekretion (Hauttrockenheit), Pupillenerweiterung, verminderter Anpassungsfähigkeit der Pupille mit unscharfem Sehen oder beschleunigtem Herzschlag kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt muss aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Anzeige

Weitere Informationen

Zusammensetzung
10 g (= 10,7 ml) enthalten:
Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D3 [ab D2 mit Ethanol 30% (m/m)] 1 g / Arnica, Planta tota 3,75 g. / Betula, Folium, ethanol. Decoctum [HAB, V. 19f, mit Ethanol 30% (m/m)] 1,2 g / Mandragora, ethanol. Decoctum 0,3 g.
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht ca. 31 Tropfen
Darreichungsform und Packungsgröße
100 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-424, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: [..]

Anzeige

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda AG '
Betäubungsmittel Nein

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden