Rhododendron Synergon Nr.89

Abbildung Rhododendron Synergon Nr.89
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn
Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder
Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust,
Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 59 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von
..... und Leberschädigungen aufgetreten.^
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine An-
gaben vor.
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Magnesium phosphoricum Dil.
Agaricus (HAB 34) Dil.
(HAB, Vorschrift 3a)
Strychnos nux-vomica Dil.
Aconitum napellus Dil.
Gelsemium sempervirens Dil.
Rhus toxicodendron Dil.
Solanum dulcamara Dil.
Berberis vulgaris Dil.
Cimicifuga racemosa Dil.
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.
(HAB, Vorschrift 3a)
Rhododendron Dil.
D 9
D 5
D 5
D 4
D 4
D 3
D 3
D 3
D 3
D 2
D 3
0,9 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g

1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juni 2008

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Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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