Röwo-ZE1-Ampullen

Röwo®-ZE1-Ampullen ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Röwo®-ZE1-Ampullen dürfen nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Chinin oder einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder den sonstigen Bestandteilen von Röwo®-ZE1-Ampullen sind.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Bei Anwendung von Röwo®-ZE1-Ampullen mit anderen Arzneimitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wie sind Röwo®-ZE1-Ampullen anzuwenden?
Wenden Sie Röwo®-ZE1-Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Röwo®-ZE1-Ampullen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Röwo®-ZE1-Ampullen sonst nicht richtig wirken können!
Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen parenteral 1 Ampulle täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral Ampulle wöchentlich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Röwo®-ZE1-Ampullen anwenden?
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt. Halten Sie sich auch dann an die Anwendungsvorschriften, wenn Sie sich bereits nach kürzerer Zeit besser fühlen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Röwo®-ZE1-Ampullen bisher nicht bekannt geworden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Röwo®-ZE1-Ampullen sollen vor Licht geschützt im Originalbehältnis aufbewahrt werden.

Was Röwo®-ZE1-Ampullen enthalten
1 Ampulle zu 2 ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
Acidum arsenicosum Dil. D6 1,0 mg
Aurum chloratum Dil. D6 1,0 mg
Auri solutio colloidalis Dil. D6 1,0 mg
Calcium hypophosphorosum Dil. D6 3,0 mg
(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser)
Calcium glycerinophosphoricum Dil. D6 50,0 mg
(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit gereinigtem Wasser)
Chininum arsenicosum Dil. D6 0,4 mg
Conium maculatum Dil. D4 1,0 mg
Echinacea Dil. D3 2,0 mg
Helianthemum canadense ex herba rec. Dil. D4 7,4 mg
(HAB, Vorschrift 3a)
Hydrastis canadensis Dil. D4 1,0 mg
Marsdenia condurango Dil. D4 9,2 mg
Natrium carbonicum Dil. D6 10,0 mg
Natrium kakodylicum Dil. D6 2,0 mg
(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m))
Natrium chloratum Dil. D4 0,4 mg
Natrium silicicum Dil. D4 8,0 mg
(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser)
Thuja occidentalis Dil. D2 16,4 mg
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Inhalt der Packung:
10 Ampullen und 50 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur i.v., i.m., s.c. Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a
67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im [Monat/Jahr] überarbeitet.