Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Zulassungsland | de |
Zulassungsinhaber | Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH |
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bienengift
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Antragsteller | Bezeichnung | Darreichungsform | Ord.-Nr.: Doku-Seite |
Kattwiga | ROSMARINUS SYNERGON NR. 22 | Mischung flüssiger Verdünnungen | 2502260 15 |
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne
ärztlichen Rat eingenommen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann Kreislaufschwäche auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie dies bitte ihren Arzt oder Apotheker mit.
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: [Monat/Jahr]
Zusammensetzung
10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Senecio aureus (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 3a) Natrium chloratum Dil. Pulsatilla pratensis Dil. Apis mellifica Dil. Rosmarinus officinalis Dil. 1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen | D8 D5 D4 D3 D2 | 3,5 g 1,0 g 1,0 g 3,5 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster und 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Zur Grenze 30, 48529 Nordhorn
Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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