Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Zulassungsland | de |
Zulassungsinhaber | "St.Johanser" Naturmittelvertriebsgesellschaft mbH |
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
keine bekannt.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3-mal täglich i.m. oder s.c. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Nebenwirkungen
keine bekannt
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.
Nach Öffnung der Ampulle ist der Inhalt umgehend zu verwenden. Eventuell nicht verwendeter Ampulleninhalt ist zu verwerfen.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information: [Monat/Jahr]
Zusammensetzung: 1,0 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile
Ammi visnaga Dil.D4, Aurum metallicum Dil.D10, Cactus Dil.D6, Crataegus Dil.D4, Glonoinum Dil.D6, Lachesis mutus Dil.D12, Natrium nitricum Dil.D4, Oleander Dil.D6, Creatininum-serotoninum-sulfuricum Dil.D10 [HAB, Vorschrift 5a, D2 mit Ethanol 15%(m/m), D3 bis D8 mit Ethanol 43%(m/m)], Spigelia Dil.D4 je 0,1 ml. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid
Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion
Packungsgröße: Originalpackung 10 Ampullen zu 1,0 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
North GmbH, Pharm.Präparate, Postfach 506, D 95624 Wunsiedel
Koppetentorstr. 24, D 95632 Wunsiedel
Tel. 09232 / 5499 , Fax 09232 / 70842
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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