Steirocartil Arthro

Steirocartil Arthro
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberSteierl-Pharma GmbH
Zulassungsdatum01.09.1999
ATC CodeM01BH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeAntiphlogistika/Antirheumatika in Kombination

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!

Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.

Zusammensetzung:

 
10,0 g enthalten:  
Arzneilich wirksame Bestandteile:  
Pseudognaphalium obtusifolium ex herba rec. flor. Dil. D1  
(HAB 1, Vorschrift 3a) 3,34g
Ledum palustre Dil. D4 3,33 g
Ruta graveolens Dil. D4 3,33 g

10 ml entsprechen 9,13 g

1 g entspricht ca. 27 Tropfen Nicht über 25°c aufbewahren

Darreichungsform und Packungsgrößen:

Mischung flüssiger Verdünnungen 50 ml,

Mischung flüssiger Verdünnungen 100 ml,

Mischung flüssiger Verdünnungen 200 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Steierl-Pharma GmbH,

Mühlfelderstraße 48,

82211 Herrsching,

Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44 E-Mail: info@steierl.de

Internet: www.steierl.de

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:

[Monat/Jahr].

Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!

Wir wünschen Ihnen gute Besserung!

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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