Sticta Pentarkan

Abbildung Sticta Pentarkan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.08.1998
ATC Code R05FH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antitussiva und Expektoranzien, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Sticta Pentarkan® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen der Atemorgane.

Das Anwendungsgebiet leitet sich aus den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Akute Bronchitis.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sticta Pentarkan® darf nicht angewendet werden:

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von Sticta Pentarkan® sind,
  • bei Kindern unter 12 Jahren,
  • bei bekannter Jod-Überempfindlichkeit,
  • bei Alkoholkranken.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sticta Pentarkan® ist erforderlich:

Sticta Pentarkan® darf bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem bzw. blutigem Auswurf sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Wegen des Alkoholgehaltes soll Sticta Pentarkan® bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Sticta Pentarkan® mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.

Bei Anwendung von Sticta Pentarkan® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Sticta Pentarkan® nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sticta Pentarkan®

Dieses Arzneimittel enthält 59 Vol.-% Alkohol.

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Wie wird es angewendet?

Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bis zum vollständigen Abklingen der Beschwerden sollten 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen eingenommen werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Hinweis: 37 Tropfen Sticta Pentarkan® entsprechen 1 g.

Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten.

Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge Sticta Pentarkan® angewendet haben, als Sie sollten

Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.

Wenn Sie die Anwendung von Sticta Pentarkan® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Sticta Pentarkan® abbrechen

Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Sticta Pentarkan® abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Sticta Pentarkan® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt.

Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.

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Weitere Informationen

Die Wirkstoffe sind: Sticta Ø 1,0 g, Bryonia Dil. D2 1,0 g, Ipecacuanha Dil. D3 1,0 g, Rumex Dil. D1 1,0 g, Spongia Dil. D2 1,0 g

in 10 g (entsprechend 10,9 ml) Mischung.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 94% (m/m), Gereinigtes Wasser.

1 ml entspricht 33 Tropfen.

Wie Sticta Pentarkan® aussieht und Inhalt der Packung

Sticta Pentarkan® ist eine gelbbraune bis orangebraune Flüssigkeit zum Einnehmen.

Packung mit 50 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ottostraße 24

76227 Karlsruhe info@dhu.de

Apothekenpflichtig

Zul.-Nr.: 6543611.00.00

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.

Sticta Pentarkan® enthält fünf Einzelbestandteile, die sich bei der Behandlung der akuten Bronchitis ergänzen. Die Bestandteile Bryonia und Sticta beeinflussen insbesondere trockenen, schmerzhaften Husten mit geringer Sekretbildung. Ipecacuanha findet bei trockenem, anfallsweise auftretendem Husten Anwendung. Rumex und Spongia haben sich bei trockenem Husten mit Heiserkeit bewährt.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Sticta Pentarkan - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.08.1998
ATC Code R05FH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Pharmakologische Gruppe Antitussiva und Expektoranzien, Kombinationen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden