Thymorell ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | sanorell pharma GmbH & Co KG |
Zulassungsdatum | 01.12.1995 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
Thymorell ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Für den Fall des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen soll Thymorell nicht mehr angewendet werden und ein Arzt konsultiert werden.
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Thymorell beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung hat Thymorell keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Wenden Sie Thymorell immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Thymorell sonst nicht richtig wirken kann!
Soweit nicht anders verordnet, wird als übliche Dosis bei Erwachsenen täglich 1 bis 2 ml Thymorell intramuskulär (in den Muskel) oder subcutan (unter die Haut) injiziert.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
sollten
Von dem homöopathischen Bestandteil sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Aufgrund der Injektionstechnik sind Überdosierungen ausgeschlossen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Thymorell bisher nicht bekannt geworden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Bedingungen erforderlich.
Thymorell ist eine konservierungsmittelfreie Injektionslösung. Aus diesem Grund dürfen teilweise entleerte Ampullen nicht gelagert werden. Angebrochene Ampullen sind stets zu verwerfen.
Das Arzneimittel darf nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff:
40 mg Glandulae thymi bovis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) Die Urtinktur wird vor ihrer Weiterverarbeitung ultrafiltriert.
Der sonstige Bestandteil ist: Isotonische Natriumchloridlösung
Originalpackungen mit 10 Ampullen und 25 Ampullen zu je 2 ml flüssige
Verdünnung zur Injektion.
Reg.-Nr. 31659.00.00
apothekenpflichtig
SANORELL PHARMA GmbH & Co KG
D-72270 Baiersbronn • Rechtmurgstrasse 27 Produktion und Vertrieb:
Tel. 07223 – 93370 • Fax 07223 - 933750 • www.sanorell.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2014 überarbeitet.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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