TOLTRA-K 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Abbildung TOLTRA-K 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Laboratorios Karizoo s.a.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.11.2013

Zulassungsinhaber

Laboratorios Karizoo s.a.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

TOLTRA-K 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung der Kokzidiose verursacht durch:

Huhn (Elterntiere und Broiler): Eimeria acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix und E. tenella.

Pute: Eimeria adenoides, E. meleagrimitis.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile einsetzen.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben über das Trinkwasser

Die empfohlene Dosis beträgt 7 mg Toltrazuril pro kg Körpergewicht/Tag (das entspricht 28 ml des TOLTRA-K 25 mg/ml pro 100 kg Körpergewicht/Tag) an zwei aufeinander folgenden Tagen.

Empfohlen wird eine kontinuierliche Behandlung über 24 Stunden oder alternativ eine Be- handlung über einen Zeitraum von jeweils 8 Stunden an jeweils zwei aufeinander folgenden Tagen.

Um die Verabreichung einer korrekten Dosis zu gewährleisten, muss das Körpergewicht der Tiere genau bestimmt werden.

Die Dosierung ist nach dem Körpergewicht und der aktuellen, tatsächlichen Trinkwasserauf- nahme der Tiere auszurichten. Diese kann je nach Tierart, Alter, Gesundheitszustand, Nut- zungsart der Tiere und der Haltungsform (z. B. unterschiedliche Umgebungstemperatur, unterschiedliches Lichtregime) variieren.

Bei kontinuierlicher Behandlung über 24 Stunden ist das Einmischvolumen von TOLTRA-K 25 mg/ml in das Trinkwasser für die zu behandelnden Tiere nach folgender Formel zu be- rechnen:

0,28 ml TOLTRA-K 25 mg/ml Mittleres KGW (kg) der zu = x ml TOLTRA-K 25
pro kg KGW/Tag X behandelnden Tiere mg/ml pro Liter
  Trinkwasser

mittlere Trinkwasseraufnahme (l) pro Tier in 24 Stunden

     

Gesamtbedarf an TOLTRA-K 25 mg/ml pro Tag (24 Stunden):

Das errechnete Volumen (x ml TOLTRA-K 25 mg/ml pro Liter) muss mit dem Gesamttrink- wasserverbrauch (l) pro Tag (24 Stunden) multipliziert werden.

Bei einer Behandlungsdauer von 8 Stunden/Tag ist das Einmischvolumen von TOLTRA-K 25 mg/ml in das Trinkwasser für die zu behandelnden Tiere nach folgender Formel zu berech- nen:

0,28 ml TOLTRA-K 25 Mittleres KGW (kg) der = x ml TOLTRA-K 25
mg/ml pro kg KGW/Tag X zu behandelnden Tiere mg/ml pro Liter
    Trinkwasser

Mittlere Trinkwasseraufnahme (l) pro Tier in 8 Stunden

       

Gesamtbedarf an TOLTRA-K 25 mg/ml für eine Behandlungsdauer von 8 Stunden:

Das errechnete Volumen (x ml TOLTRA-K 25 mg/ml pro Liter) muss mit dem Gesamttrink- wasserverbrauch (l) innerhalb von 8 Stunden multipliziert werden.

TOLTRA-K 25 mg/ml sollte vor Gebrauch durch vorsichtiges Rühren in Trinkwasser aufge- löst werden.

Bei der Verwendung von saurem Wasser kann es zu Ausfällungen kommen. Die Lösung sollte täglich frisch angesetzt werden.

Bei einer Dosierung von 1 ml bis 3 ml TOLTRA-K pro Liter Trinkwasser ist die Löslichkeit über den Behandlungszeitraum sichergestellt. Verdünnungen, die höher konzentriert sind als 3:1000 (3 ml TOLTRA-K auf 1 Liter Trinkwasser), können zu Ausfällungen führen.

Auf Grund möglicher Probleme mit der Löslichkeit sollte die Zuführung über Sammeltanks vermieden werden. Die Verwendung von kalibrierten Waagen wird empfohlen, wenn nur ein Teil der Verpackungseinheit genutzt wird.

Um eine gleichmäßige Wasseraufnahme für alle Tiere zu gewährleisten, ist ein ausreichen- des Tränkeplatzangebot sicherzustellen. Eine Wasseraufnahme auf anderem Wege muss während der Behandlung ausgeschlossen werden. Bei Auslaufhaltung sollen die Tiere wäh- rend der Behandlung im Stall gehalten werden.

Nach Beendigung der Behandlung ist die Tränkeeinrichtung in geeigneter Weise zu reinigen, um eine Aufnahme subtherapeutischer Restmengen zu vermeiden.

12. WARTEZEIT(EN)

Huhn Essbare Gewebe: 18 Tage
  Eier: Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier für den menschlichen Verzehr
  vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 4 Wochen vor Legebeginn anwenden.
Pute Essbare Gewebe: 16 Tage

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 30 °C lagern.

Nach Anbruch sollte das Datum, an dem das im Behältnis verbliebene Arzneimittel zu ent- sorgen ist, anhand der in dieser Packungsbeilage angegebenen Haltbarkeit nach Anbruch ermittelt werden. Dieses Verfalldatum ist auf dem Etikett an der dafür vorgesehenen Stelle zu vermerken.

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Weitere Informationen

Packungsgrößen

1 l

5 l

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Gute Hygiene kann das Risiko einer Kokzidieninfektion minimieren. Es wird daher empfoh- len, gleichzeitig mit der Behandlung auf die Hygiene in den Stallgebäuden zu achten, insbe- sondere auf allgemeine Sauberkeit und die Reduktion von Feuchtigkeit. Es wird empfohlen, alle Tiere einer Herde/eines Stalles zu behandeln. Für optimale Ergebnisse sollten die Tiere stets behandelt werden, bevor klinische Symptome die gesamte Herde oder alle Tiere in einem Stall erfasst haben.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Dieses Tierarzneimittel ist eine stark alkalische Lösung und sollte daher nicht unverdünnt angewendet werden.

Wie bei jedem Antiparasitikum kann häufiger oder wiederholter Gebrauch von Antiprotozoika der gleichen Wirkstoffklasse und/oder Unterdosierung aufgrund einer Fehleinschätzung des Lebendgewichtes zur Entwicklung von Resistenzen führen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel ist eine alkalische Lösung – der Kontakt mit Haut und Schleimhäuten sollte vermieden werden.

Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel sollten Handschuhe und Schutzbrille getragen wer- den. Im Fall eines versehentlichen Kontaktes mit der Haut oder den Augen, sofort mit Was- ser reinigen.

Im Falle von Irritationen der Haut oder der Augen nach Exposition, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett der Verpackung vorzuzeigen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Toltrazuril sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht essen, trinken oder rauchen.

Nicht einnehmen. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Nicht zutreffend.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Die Kombination des Tierarzneimittels mit Antibiotika kann die Wasseraufnahme bei Puten verringern. Die gleichzeitige Anwendung anderer Zusätze zum Trinkwasser ist zu vermeiden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich

Erstes Anzeichen einer Überdosierung kann eine Verringerung der Trinkwasseraufnahme sein. Dies wird erst bei einer Überdosierung um mehr als das 3 – 5fache der empfohlenen Dosis beobachtet.

Inkompatibilitäten

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.11.2013

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden