Triapten Antiviralcreme

Abbildung Triapten Antiviralcreme
Wirkstoff(e) Foscarnet
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Abanta Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.05.2005
ATC Code D06BB
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Chemotherapeutika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Abanta Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Foscavir Foscarnet Clinigen Healthcare B.V.
Foscarnet Kabi 24 mg/ml Infusionslösung Foscarnet Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

TriaptenÂź Antiviralcreme ist ein Virustatikum.

TriaptenÂź Antiviralcreme wird angewendet zur lindernden Behandlung von SpannungsgefĂŒhl, Juckreiz, Schmerzen bei Herpes labialis.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

TriaptenÂź Antiviralcreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie

ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Foscarnet-Natrium-Hexahydrat, Methyl-4- hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der sonstigen Bestandteile von TriaptenÂź Antiviralcreme sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme ist erforderlich

Nicht in Kontakt mit Augen bringen.

Keine lÀngere Anwendung auf SchleimhÀuten (z. B. in der Mundhöhle sowie in der Nase).

Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme mit anderen Arzneimitteln

Keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von TriaptenŸ Antiviralcreme zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme in der Schwangerschaft vor. In Tierversuchen zeigte der Wirkstoff Foscarnet-Natrium- Hexahydrat keine fruchtschĂ€digenden Wirkungen. Sie dĂŒrfen TriaptenÂź Antiviralcreme nur nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt anwenden und nur, wenn Ihr Arzt die Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme fĂŒr eindeutig erforderlich hĂ€lt. Im Falle einer Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme wĂ€hrend der Schwangerschaft sollte die Creme nicht großflĂ€chig aufgetragen werden.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff Foscarnet-Natrium-Hexahydrat in die Muttermilch ĂŒbergeht. Aus GrĂŒnden der Vorsicht sollten Sie TriaptenÂź Antiviralcreme daher nicht wĂ€hrend der Stillzeit anwenden. Im Falle einer Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme ist abzustillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von TriaptenÂź Antiviralcreme

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie TriaptenÂź Antiviralcreme immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:

TriaptenŸ Antiviralcreme wird etwa alle 3 Stunden, mindestens sechsmal tÀglich gut deckend auf die betroffenen Stellen sowie auf die unmittelbar benachbarten Hautbereiche aufgetragen.

Mit der Behandlung sollte möglichst frĂŒhzeitig, d. h. sofort bei Auftreten der ersten Anzeichen wie Kribbeln bzw. Juckreiz, SpannungsgefĂŒhl, Brennen, Rötung oder BlĂ€schen (Prodromalstadium) begonnen werden. Entscheidend ist die konsequente Behandlung an den ersten beiden Tagen des Herpes-Ausbruchs.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut

Dauer der Anwendung

Die durchschnittliche Behandlungsdauer betrÀgt 5 bis 8 Tage. Vereinzelt ist eine lÀngere Behandlung bis zur Verkrustung bzw. Abheilung der BlÀschen angezeigt. Eine Behandlungsdauer von mehr als 10 Tagen ist in der Regel nicht sinnvoll und sollte

daher nicht gewĂ€hlt werden. Ebenso ist ein Behandlungsbeginn nach dem siebten Erkrankungstag nicht mehr angezeigt, da der Verlauf der Erkrankung durch eine so spĂ€t einsetzende Behandlung erfahrungsgemĂ€ĂŸ nicht mehr beeinflusst werden kann.

Hinweis:
Vor und nach dem Auftragen der TriaptenÂź Antiviralcreme sollten die HĂ€nde grĂŒndlich gewaschen werden, um eine zusĂ€tzliche Infektion der geschĂ€digten Hautpartie durch andere Erreger bzw. eine Übertragung von Herpes-Viren auf noch nicht infizierte Haut- und Schleimhautbereiche zu verhindern. Besonders hygienisch kann TriaptenÂź Antiviralcreme auch mit einem WattestĂ€bchen zum Einmalgebrauch aufgetragen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann TriaptenÂź Antiviralcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mĂŒssen.

Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig:mehr als 1 Behandelter von 10
HĂ€ufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Kontaktallergische Reaktionen können sich durch Juckreiz, Rötung, BlĂ€schen auch ĂŒber das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) manifestieren.

Selten kann es unter der Anwendung von TriaptenÂź Antiviralcreme zu Kribbeln, Juckreiz, leichtem Brennen, Rötung, in EinzelfĂ€llen auch zu einer EntzĂŒndung auf den behandelten Hautabschnitten kommen.

Da diese Erscheinungen mitunter nur schwer von den eigentlichen Anzeichen der Herpeserkrankung zu unterscheiden sind, sollte bei Verschlimmerung oder im Zweifel die Behandlung unterbrochen und der behandelnde Arzt aufgesucht werden.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlich- keitsreaktionen, auch SpĂ€treaktionen, hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Die Verwendbarkeitsdauer nach Anbruch der Tube betrÀgt 6 Monate.

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Weitere Informationen

Was TriaptenŸ Antiviralcreme enthÀlt

Der Wirkstoff ist: Foscarnet-Natrium-Hexahydrat.

1 g Creme enthÀlt 20 mg Foscarnet-Natrium-Hexahydrat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxy- benzoat (Ph.Eur.), Propylenglycol, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), AdipinsÀure, gereinigtes Wasser.

Wie TriaptenÂź Antiviralcreme aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Creme  
Originalpackung mit 2 g Creme
Originalpackung mit 6 g Creme

Originalpackungen mit 18 g (3 x 6 g) Creme

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Abanta Pharma GmbH

Reichsstraße 78

58840 Plettenberg

Telefon: +49 341 2582 190

Telefax: +49 341 2582 191

E-Mail: info@abanta‐pharma.de

Hersteller
L-A-W Services GmbH

Leipziger Arzneimittelwerk

Elisabeth-Schumacher-Straße 54/56

04328 Leipzig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Januar 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Triapten Antiviralcreme - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Foscarnet
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Abanta Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.05.2005
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden