Truw Injectio Antidys

Abbildung Truw Injectio Antidys
Zulassungsland Deutschland
Hersteller TRUW Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

TRUW Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Injectio Antidys EKF ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Injectio Antidys EKF nur nach Rücksprache mit dem Arzt, sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von Injectio Antidys EKF mit anderen Arzneimitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Injectio Antidys EKF anzuwenden?
Wenden Sie Injectio Antidys EKF immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Injectio Antidys EKF nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Injectio Antidys EKF sonst nicht richtig wirken kann!
Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen parenteral 1 Ampulle täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral Ampulle wöchentlich i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Injectio Antidys EKF anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Injectio Antidys EKF bisher nicht bekannt geworden.
Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) erhalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Injectio Antidys EKF sollte vor Licht geschützt im Originalbehältnis aufbewahrt werden.

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Weitere Informationen

Was Injectio Antidys EKF enthält
Die arzneilich wirksamen Bestandteile sind:
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Berberis vulgaris Dil. D4 167 mg, Chelidonium majus Dil. D6 167 mg, Conium maculatum Dil. D12 167 mg, Hydrastis canadensis Dil. D12 167 mg, Magnesium chloratum Dil. D10 167 mg, Manganum sulfuricum Dil. D10 167 mg
Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke.
Inhalt der Packung:
10 Ampullen (N2) mit 1 ml Flüssiger Verdünnung zur i.m., s.c. Injektion
50 Ampullen (N 3) mit 1 ml Flüssiger Verdünnung zur i.m., s.c. Injektion
Klinikpackung mit 100 Ampullen mit 1 ml Flüssiger Verdünnung zur i.m., s.c. Injektion
(Unverkäufliches Muster mit 3 Ampullen mit 1 ml Flüssiger Verdünnung zur i.m., s.c. Injektion)
Pharmazeutischer Unternehmer
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a
67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im [Monat/Jahr] überarbeitet.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden