Tussistin S

Abbildung Tussistin S
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Deutsche Hom├Âopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.07.2007
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

Zulassungsinhaber

Deutsche Hom├Âopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Tussistin┬« S ist ein hom├Âopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.

Das Anwendungsgebiet leitet sich von den hom├Âopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu geh├Ârt: Husten.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tussistin® S darf nicht angewendet werden,

wenn Sie ├╝berempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Weizenst├Ąrke oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Tussistin┬« S sind.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von Tussistin® S zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Eine Beeinflussung der Wirkung von Tussistin® S durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.

Bei Anwendung von Tussistin┬« S zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr├Ąnken

Die Wirkung eines hom├Âopathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch├Ądigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung├╝nstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R├╝cksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsma├čnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tussistin® S

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Sucrose (Saccharose / Zucker) und Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach R├╝cksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

Weizenst├Ąrke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch f├╝r Patienten, die an Z├Âliakie leiden, als vertr├Ąglich gelten.

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Wie wird es angewendet?

Falls nicht anders verordnet, ist die ├╝bliche Dosis:

Bei akuten Zust├Ąnden lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, h├Âchstens 6-mal t├Ąglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Eine ├╝ber 1 Woche hinausgehende h├Ąufige Anwendung sollte nur nach R├╝cksprache mit einem hom├Âopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1- bis 3-mal t├Ąglich 1 Tablette im Mund zergehen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die H├Ąufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch hom├Âopathische Arzneimittel sollten ohne ├Ąrztlichen Rat nicht ├╝ber l├Ąngere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Tussistin┬« S angewendet haben, als Sie sollten

Es sind bisher keine sch├Ądlichen Wirkungen von ├ťberdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich ├╝berdosiert haben, sollten Sie R├╝cksprache mit einem Arzt halten.

Wenn Sie die Anwendung von Tussistin® S vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Tussistin® S abbrechen

Es sind keine sch├Ądlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Tussistin┬« S abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Tussistin® S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Weizenst├Ąrke kann ├ťberempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Hinweis: Bei der Einnahme eines hom├Âopathischen Arzneimittels k├Ânnen sich die vorhandenen Beschwerden vor├╝bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf Beh├Ąltnis und ├Ąu├čerer Umh├╝llung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

F├╝r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Tussistin┬« S enth├Ąlt

Die Wirkstoffe: Bryonia Trit. D2 25 mg, Ipecacuanha Trit. D3 25 mg, Drosera Trit. D2 25 mg, Antimonium sulfuratum aurantiacum Trit. D6 25 mg, Eucalyptus Trit. D2 25 mg

sind in 1 Tablette verarbeitet.

Die Bestandteile 1-4 werden ├╝ber die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose (Saccharose), Weizenst├Ąrke, Magnsiumstearat (Ph.Eur.).

Wie Tussistin® S aussieht und Inhalt der Packung

Tussistin┬« S ist eine wei├če bis fast wei├če Tablette zum Einnehmen.

Packung mit 80 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Deutsche Hom├Âopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostra├če 24

76227 Karlsruhe info@dhu.de

Apothekenpflichtig

Zul.-Nr.: 6568953.00.00

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Dezember 2014.

Tussistin┬« S enth├Ąlt folgende 5 Einzelbestandteile: Bryonia, Ipecacuanha, Drosera, Eucalyptus und Antimonium sulfuratum aurantiacum. Diese erg├Ąnzen sich in ihrer Wirkung bei der Behandlung von Husten.

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Tussistin S - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
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Bet├Ąubungsmittel Nein
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Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden