Urtica Synergon Nr. 9 a

Abbildung Urtica Synergon Nr. 9 a
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgef√ľhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse
Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Fl√ľssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch hom√∂opathische Arzneimittel sollten ohne √§rztlichen Rat nicht √ľber
längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genu√ümittel ung√ľnstig beeinflu√üt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Beh√§ltnis und der √§u√üeren Umh√ľllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht √ľber 25¬įC lagern.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (10,8 ml) Mischung enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Daphne mezereum Dil.
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil.
Acidum silicicum Dil.
Graphites Dil.
Apis mellifica Dil.
Natrium chloratum Dil.
Rhus toxicodendron Dil.
Vinca minor Dil.
Viola tricolor Dil.
Urtica (HAB 34)
(HAB, Vorschrift 2a)
Euphorbium Dil.
Juglans (HAB 34) Dil.
(HAB, Vorschrift 3a)
D 28
D 11
D 11
D 9
D 5
D 5
D 5
D 2
D 2
D 4
D 2
0,1 g
0,8 g
1,0 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g

1 g (1,08 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn^
Stand der Information: Mai 2008

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Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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