Veratrum album, ethanol. Decoctum UT (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D20, D30)

Abbildung Veratrum album, ethanol. Decoctum UT (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D20, D30)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2001

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Veratrum album, ethanol. Decoctum ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Dazu gehören: z.B. vorwiegend stoffwechselbedingte akute Kreislaufschwäche mit Tendenz zur Kreislaufzentralisation und Nierenunterfunktion, besonders im Zusammenhang mit akuten Magen- Darmstörungen, Vergiftungen und Infektionskrankheiten.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung Arzneimittelbezeichnun g10 ml enthalten: Wirkstoff:Vol.-% Alkohol
Veratrum album, ethanol. Decoctum D2Veratrum album, ethanol. Decoctum Dil. D210 ml69
Veratrum album,Veratrum album, ethanol. Decoctum Dil. D310 ml50
ethanol. Decoctum D3 Veratrum album, ethanol. Decoctum D4Veratrum album, ethanol. Decoctum Dil. D410 ml36

Darreichungsform und Packungsgröße

50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Juli 2016

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Veratrum album, ethanol. Decoctum Flüssige Verdünnungen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden, bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll die Flüssige Verdünnung D2 nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre sollten nur die Flüssige Verdünnung D4 erhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Veratrum album, ethanol. Decoctum in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Veratrum album, ethanol. Decoctum

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Veratrum album, ethanol. Decoctum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 – 4 mal täglich 5 – 10 Tropfen ein; Kinder von 8 bis 11 Jahren erhalten als Einzeldosis jeweils 5 – 8 Tropfen, Kinder von 5 bis 7 Jahren 3 – 5 Tropfen, Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre 3 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Bei Veratrum album, ethanol. Decoctum D2 ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Wenn Sie die Einnahme von Veratrum album, ethanol. Decoctum vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2001

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