Vesica fellea/Ferrum I

Abbildung Vesica fellea/Ferrum I
Zulassungsland Deutschland
Hersteller WALA Heilmittel GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

WALA Heilmittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

gem├Ą├č der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu geh├Âren:
Harmonisierung von degenerativ-verh├Ąrtenden und entz├╝ndlich-aufl├Âsenden Prozessen im Gallenbereich, z.B. Steinbildung (Cholelithiasis), funktionelle St├Ârungen in den Gallenwegen.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie ├╝berempfindlich gegen├╝ber Milchprotein oder tierischem Eiwei├č sind.
Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung und Warnhinweis
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was m├╝ssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Vesica fellea/Ferrum I in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R├╝cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Beim Auftreten von ├ťberempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiwei├č ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Bei l├Ąnger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal w├Âchentlich bis 1-mal t├Ąglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmau├čenseite bzw. in die Bauchregion. Nach S├Ąuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr├Ąg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur├╝ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef├Ą├č getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschlie├čend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr├╝cken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Das Arzneimittel enth├Ąlt geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der ├Ąu├čeren Umh├╝llung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle enth├Ąlt:
Wirkstoffe:
Ferrum metallicum Dil. D7 0,1 g
Vesica fellea bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
(Die Bestandteile werden ├╝ber die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Wasser f├╝r Injektionszwecke.
10 Ampullen mit je 1 ml Fl├╝ssige Verd├╝nnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckw├Ąlden
DEUTSCHLAND
Telefon: 071630-0
Telefax: 071630-297
info@wala.de
www.wala.de
Stand: 0009
├ľffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile ├Âffnen:
Darreichungsformen und Packungsgr├Â├čen
10 Ampullen (N1) 1 ml Fl├╝ssige Verd├╝nnung zur Injektion
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller WALA Heilmittel GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein

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