Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Wasser für Injektionszwecke Noridem nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen:
Verwenden Sie das Arzneimittel nur, wenn die Lösung klar und farblos ist.
Verwenden Sie das Arzneimittel unmittelbar nach dem Öffnen. Restmengen des geöffneten Arzneimittels verwerfen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Wasser für Injektionszwecke Noridem enthält
Der Wirkstoff ist Wasser für Injektionszwecke. 1 ml enthält 1 g Wasser für Injektionszwecke. 5 ml enthalten 5 g Wasser für Injektionszwecke.
10 ml enthalten 10 g Wasser für Injektionszwecke.
20 ml enthalten 20 g Wasser für Injektionszwecke.
Dieses Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.
Wie Wasser für Injektionszwecke Noridem aussieht und Inhalt der Packung
Wasser für Injektionszwecke Noridem ist ein Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Wasser für Injektionszwecke Noridem ist eine klare, farblose Lösung.
Packungsgrößen
Jede Kunststoff-Ampulle enthält 5 ml (Milliliter), 10 ml oder 20 ml Ihres Arzneimittels. 20 oder 50 Ampullen zu je 5 ml.
20, 50 oder 100 Ampullen zu je 10 ml 20 Ampullen zu je 20 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer: Noridem Enterprises Ltd., Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nikosia, Zypern.
Hersteller: DEMO S.A., 21 km National Road Athen-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Griechenland. Vertrieb: hameln pharma gmbh, Inselstraße 1, D-31787 Hameln.
Bei Fragen zu diesem Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die hameln pharma gmbh.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark: | Sterilt vand "Noridem", solvens til parenteral anvendelse |
Deutschland: | Wasser für Injektionszwecke Noridem 1mg/ml Lösungsmittel zur Herstellung von |
Parenteralia | |
Irland: | Water for Injections Ph. Eur. |
Norwegen: | Sterilt vann Noridem opplosningsvaeke til parenteral bruk |
Portugal: | Água para preparações injectáveis Noridem, 100%, Solvente/Veículo para uso parentérico |
Schweden: | Vatten för injektionsvätskor Noridem, spädningsvätska för parenteral användning |
Spanien: | Agua para preparaciones inyectables Serra, disolvente para uso parenteral |
Vereinigtes | Königreich: Water for Injections Ph. Eur. |
Österreich: | Wasser für Injektionszwecke Noridem - Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia |
Griechenland: | WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM, Awaing yia xpron 100% (v/v) |
Niederlande: | Water voor injecties Noridem, oplosmiddel voor parenteraal gebruik |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 03/2021.