Weissdorn-Dragees

Abbildung Weissdorn-Dragees
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Aenova IP GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.06.2011
ATC Code C01EB04
Abgabestatus Freiverk├Ąuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Herzmittel

Zulassungsinhaber

Aenova IP GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Weissdorn-Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Traditionell angewendet zur Unterst├╝tzung der Herz-Kreislauf-Funktion.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschlie╬▓lich auf

Grund langj├Ąhriger Anwendung f├╝r das Anwendungsgebiet registriert ist.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Weissdorn-Dragees d├╝rfen nicht eingenommen werden

- bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen Weissdorn oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weissdorn-Dragees ist erforderlich:

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen k├Ânnen, oder bei Atemnot ist eine ├Ąrztliche Abkl├Ąrung zwingend erforderlich.

Beim Auftreten von Krankheitssymptomen, insbesondere bei Ansammlung von Wasser in den Beinen, ist eine R├╝cksprache mit dem Arzt zu empfehlen.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erw├Ąhnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf t├Ątige qualifizierte Person konsultiert werden.

Bei Einnahme von Weissdorn-Dragees mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher f├╝r Weissdorn-Dragees nicht untersucht. Eine Verst├Ąrkung oder Abschw├Ąchung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von Weissdorn-Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr├Ąnken:

Untersuchungen hierzu liegen bisher keine vor.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit w├Ąhrend der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher sollten Weissdorn-Dragees in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Kinder/Heranwachsende:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Heranwachsenden liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.

Weissdorn-Dragees sollten deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Beeintr├Ąchtigungen bekannt.

Wichtige Informationen ├╝ber bestimmte sonstige Bestandteile von Weissdorn-Dragees:

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Sucrose. Bitte nehmen Sie Weissdorn-Dragees daher erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Weissdorn-Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die ├╝bliche Dosierung ist:

Erwachsene nehmen 3-mal t├Ąglich 1 ├╝berzogene Tablette ein.

Weissdorn-Dragees sind nicht geeignet f├╝r die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren.

Nehmen Sie die ├╝berzogenen Tabletten am besten morgens, mittags und abends ein.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die ├╝berzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Fl├╝ssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, ein.

Dauer der Anwendung:

Bei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Beachten Sie bitte auch die Angabe unter Abschnitt 2 ÔÇ×Besondere

Vorsicht bei der Einnahme von Weissdorn-Dragees ist erforderlichÔÇť.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weissdorn-Dragees zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge Weissdorn-Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich ├╝berdosiert haben, k├Ânnen die unter Nebenwirkungen

beschriebenen Symptome verst├Ąrkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann ├╝ber gegebenenfalls erforderliche Ma╬▓nahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Weissdorn-Dragees vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist.

Wenn Sie die Einnahme von Weissdorn-Dragees abbrechen:

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel k├Ânnen Weissdorn-Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten m├╝ssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende H├Ąufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr h├Ąufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenH├Ąufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: Weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: H├Ąufigkeit auf Grundlage der verf├╝gbaren Daten nicht absch├Ątzbar

M├Âgliche Nebenwirkungen

Magen-Darm-Beschwerden sowie allergische Reaktionen z.B. der Haut k├Ânnen auftreten. Die H├Ąufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Bei den ersten Anzeichen einer ├ťberempfindlichkeitsreaktion d├╝rfen Weissdorn-Dragees nicht noch einmal eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich aufbewahren.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Etikett angegebenen

Verfalldatum ÔÇ×verwendbar bisÔÇť nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht ├╝ber 30 ┬░C lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Nach Anbruch der Packung 6 Monate haltbar.

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Weitere Informationen

Was Weissdorn-Dragees enthalten:

Der Wirkstoff ist:

Weissdornbl├Ątter mit Bl├╝ten Pulver

1 ├╝berzogene Tablette enth├Ąlt:

190 mg Weissdornbl├Ątter mit Bl├╝ten Pulver

Die sonstigen Bestandteile sind:
Maisst├Ąrke, vorverkleisterte Maisst├Ąrke, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Mikrokristalline Cellulose, Calciumstearat (Ph. Eur.), Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) (MW: ca. 150000), Talkum, Sucrose (Zucker), Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Weisser Ton, Macrogol 6000, Chinolingelb (E104), Indigocarmin (E132), Titandioxid (E171)

Erh├Ąltliche Packungsgr├Â├čen:

Originalpackung mit 240 ├╝berzogenen Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer:

Aenova IP GmbH, Temmlerstra├če 2, 35039 Marburg ggf. Mitvertreiber (Name/Anschrift)

Registrierungsinhaber:

Aenova IP GmbH, Temmlerstra├če 2, 35039 Marburg

Hersteller:

Swiss Caps GmbH, Grassingerstrasse 9, 83043 Bad Aibling oder ggf. anderer f├╝r die Endfreigabe gemeldeter Hersteller

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ├╝berarbeitet im

Mai 2019

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Weissdorn-Dragees - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Aenova IP GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.06.2011
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden