Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Wirkstoff: humane Aortenklappe, ggfs. mit angrenzender Aorta; zellfrei
Darreichungsform Transplantat humanen Ursprungs, zellfrei
Datum der Erteilung der Genehmigung
22.07.2015
Zellfreie humane Aortenklappe, Arise AV
| Zulassungsland | DE |
| Zulassungsinhaber | corlife OHG |
| Zulassungsdatum | 22.07.2015 |
Gebrauchsinformation
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Wie wird es angewendet?
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie soll es aufbewahrt werden?
Weitere Informationen
Zuletzt aktualisiert am 04.07.2022
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