Zinnober comp.

Zinnober comp.
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberWeleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Zulassungsdatum16.12.2005
ATC CodeR02AH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHals- und Rachentherapeutika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zinnober comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten z.B. Mandelentzündung (Angina tonsillaris) und Entzündungen der Rachenschleimhaut (Pharyngitis).

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

10 g enthalten: Wirkstoffe: Apisinum Trit. D5 3,34 g / Belladonna Trit. D3 (ab D2 als Verreibung potenziert) 3,34 g / Zinnober Trit. D5 3,34 g.

Darreichungsform und Packungsgröße

20 g Mischung aus Verreibungen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1309 / 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Dezember 2013

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zinnober comp. darf nicht eingenommen werden bei

  • Bienengiftüberempfindlichkeit,
  • erhöhtem Augeninnendruck („Grüner Star“, Glaukom),
  • Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung,
  • Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei Fieber, Atemnot, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder

Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren sollten Zinnober comp. nur nach ausdrücklicher ärztlicher Verordnung und in der vom Arzt angegebenen Dosierung erhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Zinnober comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Zinnober comp.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Zinnober comp. daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Zinnober comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

3 – 6 mal täglich 1 Dosierlöffel voll Pulver (ca. 0,2 g) einnehmen.

Kleinkinder von 3 bis 5 Jahren erhalten 2 – 3 mal täglich 1 Dosierlöffel voll Pulver. Lassen Sie das Pulver im Mund zergehen oder nehmen Sie es mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Zinnober comp. vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Zinnober comp. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten kann es zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung oder beschleunigtem Herzschlag kommen. Wenn Sie von einer der genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Zinnober comp. nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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