Farmacodynamiek en werkingsmechanisme
Empagliflozin verlaagt de bloedglucosespiegel door de opname van glucose in de nieren te verhinderen en zo de hoeveelheid glucose die in de urine wordt uitgescheiden te verhogen. Het heeft een relatief lange werkingsduur en hoeft maar één keer per dag te worden ingenomen.
De meerderheid van de glucose die door de glomerulus wordt gefilterd, wordt gereabsorbeerd in de proximale tubulus, hoofdzakelijk via de SGLT2-transporter, die verantwoordelijk is voor ongeveer 90% van de totale glucosereabsorptie in de nieren. SGLT2 veroorzaakt het co-transport van Na+ en glucose uit het filtraat terug naar het bloed. Remming van dit co-transport door empagliflozin zorgt voor een aanzienlijke toename van glucosurie en een daling van de bloedglucosespiegel zonder de insulinesecretie te beïnvloeden.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt de piekplasmaconcentratie binnen ongeveer 1,5 uur bereikt (Tmax). Het schijnbare distributievolume is 73,8 L. Empagliflozin is voor ongeveer 86,2% eiwitgebonden in plasma. Empagliflozin wordt minimaal gemetaboliseerd in de lever. Na orale toediening wordt ongeveer 45 % van de toegediende dosis uitgescheiden in de feces en 55 % in de urine. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 12,4 uur.
Interacties tussen geneesmiddelen
Er zijn enkele interacties tussen geneesmiddelen waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van empagliflozin. Geneesmiddelen die ook de bloedglucosespiegel verlagen, zoals insuline of sulfonylureum, mogen niet tegelijk met empagliflozin worden ingenomen, omdat dit kan leiden tot een te sterke verlaging van de bloedglucose. Gelijktijdig gebruik met diuretica moet ook worden vermeden, aangezien het effect van de diuretica kan worden versterkt.