Mefenaminezuur

ATC-codeM01AG01
CAS-nummer61-68-7
PUB-nummer4044
Drugbank IDDB00784
Empirische formuleC15H15NO2
Molaire massa (g·mol−1)241,29
Aggregatietoestandsolide
Smeltpunt (°C)230–231
PKS-waarde4,2

Basis

Mefenaminezuur is een werkzame stof uit de groep van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van gewrichts- en spierpijn, reumatische aandoeningen, menstruatiepijn, zwelling en ontsteking na operaties en voor pijn in de wervelkolom. In zeldzame gevallen kan het ook worden gebruikt om koorts te verminderen. De voornaamste beschikbare doseringsvormen zijn capsules en tabletten.

Mefenaminezuur is zonder recept verkrijgbaar in Zwitserland en Oostenrijk. In Duitsland is mefenaminezuur niet toegestaan.

Farmacologie

Farmacodynamica

Mefenaminezuur is een derivaat van antranilzuur met koortswerende, pijnstillende en antiflogistiche eigenschappen. Het bindt zich aan de twee enzymen cyclo-oxygenase 1 en 2 en verhindert zo de synthese van prostaglandinen en thromboxanen. Prostaglandinen spelen een belangrijke rol bij het ontstaan van pijn en bij ontstekingsprocessen in het lichaam. Als er minder prostaglandinen worden geproduceerd, is er een vermindering van pijn en koorts.

Farmacokinetica

Mefenaminezuur wordt na orale toediening snel in de circulatie opgenomen en ongeveer 90% ervan wordt gebonden door plasma-eiwitten. De plasma halfwaardetijd is 2 uur. De werkzame stof wordt door het leverenzym CYP2C9 afgebroken tot 3-hydroxymethyl-mefenaminezuur en vervolgens geconjugeerd met de stof glucuronzuur. Mefenaminezuur wordt bij voorkeur uitgescheiden in de urine, 20% van de stof wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Toxiciteit

Mogelijke symptomen van overdosering zijn: hevige buikpijn, verkleuring van de ontlasting, oorsuizingen, spierzwakte, veranderingen in de hartslag, oppervlakkige ademhaling, verwardheid, hoofdpijn en bewusteloosheid.

Inname samen met alcohol kan leiden tot ernstige ongewenste bijwerkingen.

Veel voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid en braken, gastro-intestinaal ongemak, verlies van eetlust en verschillende veranderingen in het bloedbeeld.

Toxicologische gegevens:

Mondeling, rat LD50: 740 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio