Zulassungsinhaber
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerp, Belgium
Hersteller für die Chargenfreigabe
Biovet Joint Stock Company 39, Petar Rakov Str.
4550 Peshtera Bulgaria
BESONDERE WARNHINWEISE
Insbesondere bei Tieren mit vorgeschädigtem Eutergewebe sowie einer längeren als der vorgesehenen Anwendungsdauer kann es zu Störungen des Gehör- und Gleichgewichtssinnes, der Nierenfunktion sowie zu neuromuskulären Blockaden kommen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Anwendung von Albiotic sollte nur nach Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger erfolgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlichem Hautkontakt ist die betroffene Stelle gründlich zu reinigen.
Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation
Albiotic ist für die Anwendung während Trächtigkeit (ausgenommen der Trockenperiode) und Laktation vorgesehen.
Überdosierung
Im Fall einer akzidentellen Überdosierung ist das Auftreten lokaler oder systemischer Symptome beim Tier eher unwahrscheinlich. Sollten klinische Krankheitszeichen (siehe Abschnitt 4.6 „Nebenwirkungen“) auftreten, sind gemäß der Symptomatik entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen.
Wechselwirkungen
Albiotic sollte nicht gleichzeitig mit anderen Makroliden, wie z.B. Erythromycin, angewendet werden, weil Makrolide und Lincosamide um die gleichen Bindungsstellen an der 50-S-Untereinheit der Ribosomen konkurrieren (Kreuzresistenz zwischen Makroliden und Linkosamiden).
Inkompatibilitäten
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.