Wirkstoff(e) Walderdbeere (Fragaria vesca) Große Brennnessel (Urtica dioica)
Zulassungsland Österreich
Hersteller Weleda
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code B03XA
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antianämika

Zulassungsinhaber

Weleda

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
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Hepatodoron Kautabletten Erdbeerblätter Weinblätter Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anaemodoron® - Tropfen ist eine Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Anregung der Eisenverwertung bei anämischen Zuständen.

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Anaemodoron® - Tropfen dürfen nicht angewendet werden,

  • bei Überempfindlichkeit gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Honig (Mel) oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • bei Säuglingen im ersten Lebensjahr, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Anaemodoron® - Tropfen ist erforderlich,

  • wenn die Beschwerden weiter fortbestehen,
  • wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, dann ist ärztliche Beratung erforderlich. Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis 0,09g Alkohol und darf daher Alkoholkranken nicht gegeben werden.

Hinweis für Diabetiker:

Dieses Arzneimittel enthält pro Einzeldosis (20 Tropfen) 0,028g Honig und 0.09g Saccharose, das entspricht 0,01BE.

Bei Einnahme von Anaemodoron® - Tropfen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Anaemodoron® - Tropfen immer genau nach der Anweisung ihres Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Dosierung von Anaemodoron ® - Tropfen soll genau eingehalten werden:

1-3 mal täglich 10-20 Tropfen mit etwas Wasser verdünnt vor den Mahlzeiten einnehmen. Die Anwendung soll 2-3 Monate hindurch erfolgen.

Wenn Sie eine größere Menge von Anaemodoron® - Tropfen angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Anaemodoron® - Tropfen vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, sollten bei Ihnen irgendwelche Nebenwirkungen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.

Lichtschutz erforderlich, Arzneimittel daher in der Originalverpackung aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

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Weitere Informationen

Was ist in Anaemodoron® - Tropfen enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

100g enthalten: ethanol. Auszug aus: Fragaria vesca, Fructuarium rec. 27g; ethanol. Auszug aus: Urtica dioica, Planta tota 54g.

Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Honig, Gummi arabicum, Ethanol, gereinigtes Wasser

Gesamtethanolgehalt 17% (G/G) (100g=98,5 ml, 1 ml=36 Tropfen)

Wie Anaemodoron® - Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:

Anaemodoron® - Tropfen sind eine dunkelbraune, ev. leicht trübe Lösung und in Packungen zu 20 ml und 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber: Weleda GmbH & Co KG. Hosnedlgasse 27, 1220 Wien. Tel.-Nr.: 056 60 60, Fax-Nr.: 059 42 04, e-mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG Heilmittelbetriebe, Möhlerstraße 3-5, D-73525 Schwäbisch Gmünd. Tel.-Nr.: 004971719109.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am

Zulassungsnummer: 2062

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Wirkstoff(e) Walderdbeere (Fragaria vesca) Große Brennnessel (Urtica dioica)
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden