Wirkstoff(e) Quecksilber(II)-sulfat Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna) Herbstzeitlose (Colchicum autumnale) Koloquinte (Citrullus colocynthis) Natriumphosphat Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica) Gewöhnliche Robinie (Robinia pseudoacacia) Gewöhnliche Schafgarbe (Achillea millefolium)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pekana Naturheilmittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.01.2011
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Pekana Naturheilmittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

ASTO ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.

ASTO ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom√∂opathischen Arzneimittelbildern ab. F√ľr dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:

Zur unterst√ľtzenden Behandlung von Magenbeschwerden wie Magenschmerzen, Sodbrennen, V√∂llegef√ľhl, √úbelkeit

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

ASTO darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen die Wirkstoffe, anderen Vertretern aus der Familie der Korbbl√ľtler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASTO einnehmen.

Bei starken Schmerzen, Verschlechterung des Allgemeinzustandes, Auftreten von Fieber oder heftigem sowie wiederholtem Erbrechen ist unverz√ľglich ein Arzt aufzusuchen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Hinweise f√ľr ein besonderes Risiko f√ľr die Anwendung w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

ASTO enthält Saccharose (Zucker) und Lactose (Milchzucker)

Dieses Arzneimittel enth√§lt Spuren von Lactose-Monohydrat (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko f√ľr Patienten mit Lactoseintoleranz dar.

Bitte nehmen Sie ASTO erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist ASTO einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:

4-5mal t√§glich 10 Streuk√ľgelchen

Kinder von 6-11 Jahren:

3-4mal t√§glich 8 Streuk√ľgelchen

Kinder:

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Streuk√ľgelchen langsam im Mund zergehen lassen.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge ASTO eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von ASTO vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von ASTO zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgef√ľhrt.

Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beh√§ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.


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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

     

Was ASTO enthält

¬† ¬† ¬† 10 g Streuk√ľgelchen werden hergestellt unter Verwendung von: ¬† ¬† ¬† - Die Wirkstoffe sind: ¬† ¬† ¬† Stibium sulfuratum nigrum Dil D8 12 mg Atropa bella-donna spag. Peka Dil D4 14 mg Colchicum autumnale Dil D6 10 mg Citrullus colocynthis Dil D4 7 mg Natrium phosphoricum Dil D4 16 mg Strychnos nux-vomica spag. Peka Dil D4 13 mg Robinia pseudoacacia spag. Peka Dil D6 10 mg Achillea millefolium √ė ¬† 18 mg

Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Lactose-Monohydrat (in Spuren).

Wie ASTO aussieht und Inhalt der Packung:

ASTO sind wei√üe, homogene Streuk√ľgelchen in einer Braunglasflasche mit Schraubverschluss und Tropfeinsatz aus Kunststoff mit 10 g Inhalt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PEKANA¬ģ Naturheilmittel GmbH, Raiffeisenstrasse 15, DE-88353 Kisslegg Tel.-Nr.: 0049-7563/91160, Fax-Nr.: 0049-7563/2862, e-mail: info@pekana.com

Zul.-Nr.: 3-00436

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im April 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: ASTO spag. Peka Globuli - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Quecksilber(II)-sulfat Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna) Herbstzeitlose (Colchicum autumnale) Koloquinte (Citrullus colocynthis) Natriumphosphat Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica) Gewöhnliche Robinie (Robinia pseudoacacia) Gewöhnliche Schafgarbe (Achillea millefolium)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pekana Naturheilmittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden