Wirkstoff(e) Bariumcarbonat Ignatius-Brechnuss (Strychnos ignatii) Gemeiner Stechapfel (Datura stramonium) Kaliumphosphat Echte Arnika (Arnica montana) Causticum Hahnemanni Markfruchtbaum (Semecarpus anacardium) Blauer Eisenhut (Aconitum napellus) Calciumiodid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Biologische Heilmittel Heel
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Biologische Heilmittel Heel

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
co-HYPERT spag. Peka Tropfen zum Einnehmen Natriumtetrachloroaurat Bariumcarbonat Scheinmyrte (Anamirta cocculus) Pekana Naturheilmittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Barijodeel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel. Solche Arzneimittel setzen sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmittel zusammen, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom√∂opathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu geh√∂rt die unterst√ľtzende Behandlung bei St√∂rung der Hirndurchblutung (zerebralen Zirkulation).

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungs- gebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen der Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?


  • wenn Sie allergisch gegen Barium carbonicum, Strychnos ignatii, Datura stramonium, Kalium phosphoricum, Arnica montana, Causticum Hahnemanni, Semecarpus anacardium, Aconitum napellus, Calcium jodatum oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • insbesondere bei √úberempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbbl√ľtler
  • bei Schilddr√ľsenerkrankungen sollten Sie Barijodeel nicht ohne √§rztlichen Rat anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Barijodeel einnehmen.

Bei Einnahme hom√∂opathischer Arzneimittel k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verst√§rkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede l√§ngere Behandlung mit einem hom√∂opathischen Arzneimittel sollte von einem hom√∂opathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerw√ľnschte Arzneimittelpr√ľfsymptome (neue Symptome) auftreten k√∂nnen.

Kinder

Die Anwendung von Barijodeel bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von Barijodeel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Einnahme von Barijodeel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

In der Hom√∂opathie ist bekannt, dass die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise f√ľr ein besonderes Risiko f√ľr die Anwendung w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Barijodeel hat keinen oder einen zu vernachl√§ssigenden Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Barijodeel enthält Laktose.

Bitte nehmen Sie Barijodeel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.


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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab12 Jahren 3-mal täglich 1 Tablette

Im Akutzustand: alle 1-2 Stunden bis zu 8-mal täglich 1 Tablette

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung von Barijodeel bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Zum Einnehmen

Tabletten langsam unter der Zunge zergehen lassen. Die Einnahme erfolgt vor den Mahlzeiten.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Barijodeel eingenommen haben, als Sie sollten.

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Barijodeel vergessen haben.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei Personen mit bekannter √úberempfindlichkeit gegen Korbbl√ľtler (Arnica) sind in Einzelf√§llen √úberempfindlichkeitsreaktionen m√∂glich.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch des Behältnisses soll Barijodeel nicht länger als 12 Monate verwendet werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

1 Tablette enthält:

  • Die Wirkstoffe sind: Barium carbonicum D12 30 mg, Strychnos ignatii D6 30 mg, Datura stramonium D4 30 mg, Kalium phosphoricum D6 30 mg, Arnica montana D4 30 mg, Causticum Hahnemanni D6 45 mg, Semecarpus anacardium D6 45 mg, Aconitum napellus D12 45 mg, Calcium jodatum D4 15 mg.
  • Die sonstigen Bestandteile: 300 mg Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat

Wie Barijodeel aussieht und Inhalt der Packung

Barijodeel sind gelbe bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten mit Facette in Tablettenbehältnissen mit einem Stopfen aus Kunststoff erhältlich.

Packungsgr√∂√üe: 50 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4 76532 Baden-Baden Deutschland

Vertrieb:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss-Straße 13

1232 Wien

Tel.-Nr.: 016 26 44 - 64

Fax.-Nr.: 016 26 44 - 851 e-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.: 3-00573

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2014.

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Wirkstoff(e) Bariumcarbonat Ignatius-Brechnuss (Strychnos ignatii) Gemeiner Stechapfel (Datura stramonium) Kaliumphosphat Echte Arnika (Arnica montana) Causticum Hahnemanni Markfruchtbaum (Semecarpus anacardium) Blauer Eisenhut (Aconitum napellus) Calciumiodid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Biologische Heilmittel Heel
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden