Wirkstoff(e) Liebstöckelwurzel Rosmarinblätter
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bionorica SE
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.09.2009
ATC Code G04BX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Bionorica SE

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Canephron Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterst√ľtzenden Behandlung und zur Erg√§nzung spezifischer Ma√ünahmen bei leichten Beschwerden im Rahmen von entz√ľndlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege; zur Durchsp√ľlung der Harnwege und zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrie√ü.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschlie√ülich auf Grund langj√§hriger Verwendung f√ľr die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Canephron Dragees d√ľrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Liebst√∂ckelwurzel, Rosmarinbl√§tter, Tausendg√ľldenkraut, gegen andere Dolden-bl√ľtler (Umbelliferen, z.B. Anis, Fenchel), Anethol (Bestandteil von √§therischen √Ėlen von z.B. Anis, Fenchel) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • bei Magengeschw√ľren,
  • bei √Ėdemen (Wasseransammlung im Gewebe) infolge eingeschr√§nkter Herz- oder Nierenfunktion,
  • wenn vom Arzt eine reduzierte Fl√ľssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Canephron Dragees einnehmen.

Beim Auftreten von Fieber, Kr√§mpfen, Blut im Urin, Beschwerden beim Wasserlassen oder akuter Harnverhal-tung ist unverz√ľglich ein Arzt aufzusuchen, da diese Symptome Zeichen eines schweren Krankheitsverlaufs sein k√∂nnen.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Einnahme von Canephron Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwan-ger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Eine Anwendung von Canephron Dragees während der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen werden, wenn dies vom Arzt als notwendig erachtet wird.

Es ist nicht bekannt, ob Canephron Dragees oder seine Wirkstoffe/Abbauprodukte in die Muttermilch √ľber-gehen. Canephron Dragees soll w√§hrend der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Canephron Dragees enthalten Glucose, Saccharose und Laktose

Bitte nehmen Sie Canephron Dragees erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Diabetiker-Hinweis:

1 Canephron Dragee enthält ca. 0,020 anrechenbare Broteinheiten (BE).

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach An-weisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 x täglich 2 Dragees

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Canephron Dragees am besten unzerkaut mit etwas Fl√ľssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) einnehmen.

Achten Sie auf reichliche Fl√ľssigkeitszufuhr w√§hrend der Therapie.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn das Arzneimittel wirksam ist und Sie es gut vertragen, k√∂nnen Sie es √ľber einen Zeitraum von 4 Wochen anwenden (nach 2 Wochen der Anwendung muss ein Arzt konsultiert werden). Bei einem Krankheitsr√ľckfall, kann die Behandlung mit diesem Arzneimittel wiederholt werden.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge Canephron Dragees eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Canephron Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Häufig können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten (1 bis 10 Behandelte von 100 betroffen).

Allergische Reaktionen können auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Ne-benwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Beh√§ltnis (Blisterpackung) nach ver-wendbar bis: bzw. verw. bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arz-neimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Canephron Dragees enthalten

Die Wirkstoffe sind: Liebst√∂ckelwurzel, Rosmarinbl√§tter, Tausendg√ľldenkraut.

1 Dragee enthält:  
Liebstöckelwurzel 18 mg
Rosmarinblätter 18 mg
Tausendg√ľldenkraut 18 mg
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Calciumcarbonat, spr√ľhgetrockneter Glucose-Sirup, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisst√§rke, Dextrin, Montanglycolwachs, Povidon K (25, 30), natives Rizinus√∂l, Sucrose (Saccharose), Schellack , Siliciumdioxid (hochdispers, wasserfrei), Talkum, Farbstoffe: Eisenoxid rot (E 172), Riboflavin (E 101), Titandioxid (E 171).

Wie Canephron Dragees aussehen und Inhalt der Packung

Orangefarbene √ľberzogene Tabletten (Dragees) mit runder, bikonvexer Form.

Blisterpackung aus Aluminiumfolie und PVC/PVDC-Folien in Packungen zu 60, 120 und 200 Dragees.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Deutschland

Tel.: +49 9181 231 ‚Äď 90 Fax: +49 9181 231 ‚Äď 265 E-Mail: info@bionorica.de

Reg.Nr.: HERB-00021

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Januar 2022.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Canephron Dragees - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Liebstöckelwurzel Rosmarinblätter
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Bionorica SE
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.09.2009
ATC Code G04BX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Urologika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden