Wirkstoff(e) Scheinmyrte (Anamirta cocculus) Gefleckter Schierling (Conium maculatum) Petroleum Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Cefak KG - Zentrale
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.06.2013
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Cefak KG - Zentrale

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Cefavertigo ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Cefavertigo ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom√∂opathischen Arzneimittelbildern ab. F√ľr dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Schwindelgef√ľhl unterschiedlicher Ursache.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cefavertigo darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Anamirta cocculus, Conium maculatum, Petroleum rectificatum, Strychnos nux-vomica oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer √§rztlichen Abkl√§rung bed√ľrfen.

Insbesondere bei pl√∂tzlich oder wiederholt auftretendem Schwindel oder Schwindelgef√ľhlen, die von Schmerzen begleitet werden, bei begleitenden H√∂r- oder Sehst√∂rungen, Schw√§chegef√ľhlen in Armen oder Beinen, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Gehen, sowie Schwindel mit √úbelkeit, Herzklopfen, Druckgef√ľhl in der Brust oder Oberbauch, oder mit Ohrger√§uschen soll unverz√ľglich ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fortpflanzungsfähigkeit vor.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Cefavertigo enthält Lactose (Milchzucker)

Bitte nehmen Sie Cefavertigo erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Cefavertigo einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 ‚Äď 3-mal t√§glich jeweils 1 Tablette.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Tablette im Mund zergehen lassen oder mit etwas Fl√ľssigkeit (z.B. Wasser) einnehmen. Die Einnahme ist unabh√§ngig von den Mahlzeiten.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge Cefavertigo eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Cefavertigo vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Cefavertigo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgef√ľhrt.

Einnahme von Cefavertigo zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Cefavertigo enthält

 
- Die Wirkstoffe sind:  
1 Tablette enthält:  
Anamirta cocculus trit. D4 40 mg
Conium maculatum trit. D4 40 mg
Petroleum rectificatum trit. D8 40 mg
Strychnos nux-vomica trit. D4 40 mg

- Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat

Wie Cefavertigo aussieht und Inhalt der Packung

Weiße bis gelbweiße, runde, beidseitig nach außen gewölbte Tabletten in Blisterpackung aus PVC/PVDC-Aluminium im Umkarton.

Packungsgrößen: 50, 60 und 100 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Cefak KG

Ostbahnhofstr. 15

DE-87437 Kempten

Telefon: 0049 831 57401-0

Telefax: 0049 831 57401-50

E-Mail: cefak@cefak.com

Z.-Nr.: 3-00574

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im J√§nner 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Cefavertigo Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Scheinmyrte (Anamirta cocculus) Gefleckter Schierling (Conium maculatum) Petroleum Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica)
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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.06.2013
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden