Christophorus Hustensaft

Christophorus Hustensaft
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberChristophorus Apotheke
Zulassungsdatum10.06.2016
ATC CodeR05X
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAndere Zubereitungen gegen Erkältungskrankheiten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Christophorus Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel und besteht aus Extrakten aus Sonnentau, Thymian und Spitzwegerich als Sirup.

Die Inhaltsstoffe von Sonnentau und Thymian wirken hustenreizstillend und haben sich bei der Behandlung von Reiz- und Krampfhusten bewährt. Spitzwegerich wirkt reizlindernd und entzündungshemmend.

Anwendungsgebiete: Zur Linderung des Hustenreizes und zur Schleimlösung bei Katarrhen der oberen oder der tiefen Atemwege, sowie bei Reizhusten.

Wenn Sie sich innerhalb einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Christophorus Hustensaft darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Sonnentau, Thymian, Spitzwegerich oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, insbesondere bei Allergien gegen Konservierungsstoffe (z.B. Paragruppenallergie), Lippenblütler, Doldenblütler oder Anethol.
  • von Kindern mit akuter Kehlkopfentzündung mit Atemnot in der Krankengeschichte.
  • bei Asthma
  • wenn Sie an Diabetes leiden. Christophorus Hustensaft hat einen hohen Zuckergehalt.
  • von Alkoholkranken aufgrund des Alkoholgehaltes.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, bevor Sie Christophorus Hustensaft einnehmen. Beim Auftreten von Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf begeben Sie sich umgehend in ärztliche Behandlung. Bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren ist Vorsicht geboten. Bitte nehmen Sie den Hustensaft erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieser Hustensaft kann schädlich für die Zähne sein. Wenn Sie sich innerhalb einer Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aufgrund unzureichender Erfahrungswerte wird eine Anwendung von Christophorus Hustensaft während Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Wie wird es angewendet?

WIE IST CHRISTOPHORUS HUSTENSAFT EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Christophorus Hustensaft immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Apotheker oder Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zum Einnehmen. Flasche vor Gebrauch schütteln.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Kinder von 4 bis 6 Jahren: 3 x täglich 2,5ml

Kinder ab 6 Jahren: 3 x täglich 5ml

Jugendliche ab 12 Jahren: 3 x täglich 10ml

Erwachsene ab 18 Jahren: 3 x täglich 15ml

Wenn Sie eine größere Menge von Christophorus Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung kann es zu leichten Beschwerden des Magen-Darmtraktes kommen. Im Zweifelsfall nehmen Sie Kontakt zu einem Arzt, Apotheker oder dem nächsten Spital auf. Hinweis: Aufgrund des Alkoholgehaltes des Christophorus Hustensaftes muss bei Kindern auch an eine Alkoholvergiftung gedacht werden.

Wenn Sie die Einnahme von Christophorus Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie stattdessen die übliche folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Christophorus Hustensaft haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Christophorus Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Christophorus Hustensaft enthält Alkohol. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann dadurch beeinträchtigt oder verstärkt werden.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch Christophorus Hustensaft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle, Magenschmerzen oder allergische Reaktionen auftreten.

Die enthaltenen Parabene (p-Hydroxybenzoesäureester)können allergische Reaktionen auslösen, die möglicherweise auch verspätet auftreten können. Beim Auftreten von allergischen Reaktionen ist die Einnahme sofort zu beenden!

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern. Die Flasche fest verschlossen halten. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nach dem ersten Öffnen zum alsbaldigen Verbrauch bestimmt.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Christophorus Hustensaft enthält

Die Wirkstoffe in 100g sind:

2,65g Sonnentautinktur (Verhältnis Arzneidroge zu Auszugsmittel 1:5), Auszugsmittel Ethanol 70 Vol% 5g Thymianfluidextrakt

62g Spitzwegerichsirup

Die sonstigen Bestandteile sind:

Gereinigtes Wasser, Ethanol, Saccharose, 0,06g Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), 0,03g Propyl-4-Hydroxybenzoat (E 216), 0,025g ätherisches Fenchelöl

1g entspricht 0,86ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Christophorus Apotheke Frauentalerstrasse 51 A-8530 Deutschlandsberg Tel: 03462/2901

Fax: 03462/2901-22

e-mail: office@christophorus-apo.at

Reg. Nr.: 536942

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2019

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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