Enroxil Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Abbildung Enroxil Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff(e) Enrofloxacin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Krka
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.10.2008
ATC Code QJ01MA90
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Krka

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Enroxil Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Enrofloxacin

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch Enrofloxacin-empfindliche Stämme von

Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma spp. verursacht werden.

Zur Behandlung lokaler Symptome (Entzündungen, Milchqualität und -ertrag) einer perakuten/akuten Mastitis bei laktierenden Milchkühen, die durch Enrofloxacin-empfindliche Stäme von E. coli verursacht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht prophylaktisch anwenden.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht der behandelnden Tiere so genau wie möglich bestimmt werden.

Respirationserkrankungen bei Rindern Zur subkutanen Anwendung.

Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg pro kg Körpergewicht (entsprechend 7,5 ml pro 100 kg KGW) als Einmalinjektion.

E.coli Mastitis bei Rindern: Zur intravenösen Anwendung.

Die empfohlene Dosis beträgt 5,0 ml pro 100 kg Körpergewicht (entsprechend 5 mg Enrofloxacin pro kg KGW) pro Tag über 2 Tage.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

An der Injektionsstelle können vorübergehend örtliche Reaktionen auftreten.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

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Wirkstoff(e) Enrofloxacin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Krka
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.10.2008
ATC Code QJ01MA90
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden