ERADIA 125 mg/ml Suspension zum Eingeben f├╝r Hunde

Abbildung ERADIA 125 mg/ml Suspension zum Eingeben f├╝r Hunde
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Virbac SA
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 13.04.2018
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Virbac SA

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Bezeichnung des Tierarzneimittels

ERADIA 125 mg/ml Suspension zum Eingeben f├╝r Hunde

Metronidazol

Anwendungsgebiet(e)

Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Trakts, die durch Giardia spp. und

Clostridium spp. (d.h. C. perfringens oder C. difficile) verursacht werden.

Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltrakts, der Maulh├Âhle, des Rachens und der Haut, die durch obligat anaerobe, Metronidazol-empfindliche Bakterien (z.B. Clostridium spp.) verursacht werden.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Leberfunktionsst├Ârungen.

Nicht anwenden bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausm├╝ll ist sicherzustellen, dass kein missbr├Ąuchlicher Zugriff auf diese Abf├Ąlle erfolgen kann. Tierarzneimittel d├╝rfen nicht mit dem Abwasser bzw. ├╝ber die Kanalisation entsorgt werden.

AT: Arzneimittel sollten nicht ├╝ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr ben├Âtigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Ma├čnahmen dienen dem Umweltschutz.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung f├╝r jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt 50 mg Metronidazol pro kg K├Ârpergewicht pro Tag (d.h. 0,4 ml pro kg K├Ârpergewicht), vorzugsweise aufgeteilt in zwei gleiche Dosen

(d. h. 25 mg entsprechend 0,2 ml pro kg K├Ârpergewicht zweimal t├Ąglich) f├╝r 5-7 Tage.

Das K├Ârpergewicht der Tiere sollte m├Âglichst genau ermittelt werden, um die korrekte Dosierung sicherzustellen und eine Unter- oder ├ťberdosierung zu vermeiden.

Die folgende Tabelle dient als Anleitung f├╝r die Verabreichung des Volumens des Tierarzneimittels, das entweder einer Dosis von 25 mg/kg zweimal t├Ąglich oder einer Dosis von 50 mg/kg einmal t├Ąglich entspricht.

K├Ârpergewicht (kg)Zu verabreichendes Volumen entsprechend 25 mg/kg zweimal t├ĄglichZu verabreichendes Volumen entsprechend 50 mg/kg einmal t├Ąglich
10,4 ml
20,4 ml0,8 ml
30,6 ml1,2 ml
40,8 ml1,6 ml
51,0 ml2,0 ml
102,0 ml4,0 ml
153,0 ml6,0 ml
204,0 ml8,0 ml
255,0 ml10,0 ml
306,0 ml12,0 ml
357,0 ml14,0 ml
408,0 ml16,0 ml

Bei Dosierungen, die mehr als zwei gef├╝llte Spritzen erfordern, sollte die Dosierung zweimal t├Ąglich erfolgen, um Z├Ąhl- und Dosierungsfehler zu minimieren.

Die Suspension wird in dem wie folgt beschriebenen Beh├Ąltnis geliefert:

HINWEISE F├ťR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

[Packung mit Snap-Cap]

A ÔÇô Flasche vor Gebrauch kr├Ąftig sch├╝tteln. B ÔÇô Schutzkappe abschrauben.

C ÔÇô Spritze in den oberen wei├čen Teil der Kappe (Fingergriff) durch kr├Ąftiges Dr├╝cken einsetzen; w├Ąhrend des Dr├╝ckens die Spritze nach rechts drehen (im Uhrzeigersinn), bis das gr├╝ne Zeichen erscheint.

D ÔÇô Die Flasche umdrehen und die vorgeschriebene Menge des Tierarzneimittels in umgedrehter Position aufziehen.

E ÔÇô Sobald die korrekte Menge des Tierarzneimittels in die Spritze aufgezogen wurde, die Spritze von der Kappe ohne Druck nach links (gegen den Uhrzeigersinn) drehen, bis wieder das rote Zeichen erscheint, dann weiterdrehen, um die Spritze zu l├Âsen.

Das System kann auch durch Drehen am Fingergriff manuell verschlossen werden F ÔÇô Die Schutzkappe wieder aufschrauben.

Zur Verabreichung das Tierarzneimittel ├╝ber einen Teil des Futters gie├čen oder direkt in den Fang des Tieres geben. Bei der Handhabung des Tierarzneimittels oder Eingeben in den Fang undurchl├Ąssige Handschuhe tragen. Bei der Gabe ├╝ber das Futter warten, bis dieses vollst├Ąndig aufgenommen wurde und erst danach die Restmenge des Futters geben.

Dosier-

Produktbeschreibung

  1. Schutzkappe
  2. Dosiersystem = Fingergriff zum Aufschrauben der Spritze und zum ├ľffnen durch Drehen
  3. Farbiges Feld: rot = geschlossen / gr├╝n = offen

gleichzeitig

[Packung mit Schraubkappe]

A-Die Flasche vor Gebrauch kr├Ąftig sch├╝tteln.

B-Fest nach unten dr├╝cken und den gef├Ąrbten Teil der Kappe nach rechts drehen, bis er geschlossen ist.

C-Die Klappe ├Âffnen.

D-Die Spritze in senkrechter Position auf die Flasche stecken.

E-Die Flasche umdrehen und die vorgeschriebene Menge des Tierarzneimittels in dieser Position aufziehen.

F-Nach dem F├╝llen die Flasche drehen. Die Spritze in senkrechter Position abziehen. G-Die Klappe schlie├čen.

H-Nach links drehen bis zum gef├Ąrbten Teil der Kappe.

Zur Verabreichung das Tierarzneimittel ├╝ber einen Teil des Futters gie├čen oder direkt in den Fang des Tieres geben. Bei der Handhabung des Tierarzneimittels oder Eingeben in den Fang undurchl├Ąssige Handschuhe tragen. Bei der Gabe ├╝ber das Futter warten, bis dieses vollst├Ąndig aufgenommen wurde und erst danach die Restmenge des Futters geben.

HINWEIS:DiePackungsbeilage,diebeigelegtwird,beschreibtentwederdasBeh├Ąltnismit Snap-CapodermitSchraubkappe,niebeide.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen k├Ânnen nach der Gabe von Metronidazol auftreten: Erbrechen, Lebertoxizit├Ąt und Neutropenie. In sehr seltenen F├Ąllen k├Ânnen neurologische Symptome, insbesondere nach l├Ąngerer Behandlung mit Metronidazol, auftreten.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger al 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren. Unter 30┬░ C lagern.

Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach dem ersten ├ľffnen/Anbruch des Beh├Ąltnisses:

  • 30 ml-Flasche: 3 Monate.
  • 100 ml-Flasche: 6 Monate.

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren

Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen Variabilit├Ąt (zeitlich, geographisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien wird eine bakteriologische Probenahme und Empfindlichkeitspr├╝fung empfohlen.

Das Tierarzneimittel sollte m├Âglichst nur auf der Grundlage eines Antibiogrammes angewendet werden.

Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die offiziellen, nationalen und ├Ârtlichen Regelungen ├╝ber den Einsatz von Antibiotika zu ber├╝cksichtigen.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender

Metronidazol besitzt mutagene und genotoxische Eigenschaften, die sowohl bei Labortieren als auch beim Menschen nachgewiesen wurden. Metronidazol ist bei Labortieren nachgewiesenerma├čen kanzerogen und hat deshalb beim Menschen m├Âglicherweise ebenfalls eine kanzerogene Wirkung. Allerdings liegt f├╝r die Kanzerogenit├Ąt von Metronidazol beim Menschen keine ausreichende Evidenz vor.

Das Tierarzneimittel kann eine Hautsensibilisierung verursachen. Bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber Metronidazol, anderen Nitroimidazolderivaten oder einem der sonstigen Bestandteile ist der Umgang mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden.

Der Kontakt mit der Haut oder den Schleimh├Ąuten einschlie├člich Hand-zu-Mund-Kontakt ist zu vermeiden.

Um diesen Kontakt zu vermeiden, sind beim Umgang mit dem Tierarzneimittel und/oder bei direkter Gabe in den Fang des Tieres undurchl├Ąssige Handschuhe zu tragen.

Behandelte Hunde d├╝rfen unmittelbar nach Aufnahme des Medikamentes keine Personen ablecken.

Nach der Anwendung die H├Ąnde waschen.

Bei Hautkontakt den betroffenen Bereich gr├╝ndlich waschen.

Metronidazol kann (neurologische) Nebenwirkungen verursachen. Versehentliche Aufnahme vermeiden.

Bei der Anwendung des Tierarzneimittel nicht trinken, essen oder rauchen.

Die Flasche sofort nach Gebrauch verschlie├čen, um zu vermeiden, dass Kinder an den Inhalt gelangen. Eine gef├╝llte Spritze nicht in Sichtweite von Kindern belassen. Um Kinder davor zu sch├╝tzen, an gebrauchte Spritzen zu gelangen, die Spritzen nach Gebrauch in der Originalverpackung aufbewahren. Den Zugang von Kindern zu medikiertem Futter des Hundes vermeiden. Um zu vermeiden, dass Kinder Zugang zu medikiertem Futter des Hundes haben, die Behandlung au├čer Sicht- und Reichweite von Kindern durchf├╝hren. Nicht aufgenommenes medikiertes Futter muss sofort entfernt und der Napf gr├╝ndlich gewaschen werden.

Bei versehentlicher Einnahme ist unverz├╝glich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Weitere Vorsichtsma├čnahmen bei Gabe ├╝ber das Futter:

Verhindern Sie Kindern den Zugang zu medikiertem Futter. Um zu vermeiden, dass Kinder Zugang zu medikiertem Futter des Hundes haben, das Medikament nur ├╝ber eine Teilmenge des Futters geben, warten bis dieses vollst├Ąndig aufgenommen wurde und erst danach die Restmenge des Futters geben. Die Behandlung au├čer Sicht- und Reichweite von Kindern durchf├╝hren. Nicht aufgenommenes medikiertes Futter muss sofort entfernt und der Napf gr├╝ndlich gewaschen werden. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels und der Reinigung des Napfs Handschuhe tragen.

Tr├Ąchtigkeit und Laktation:

Untersuchungen an Labortieren haben widerspr├╝chliche Ergebnisse hinsichtlich teratogener/embryotoxischer Wirkungen von Metronidazol erbracht. Daher wird die Anwendung des Tierarzneimittels w├Ąhrend der Tr├Ąchtigkeit nicht empfohlen.

Metronidazol wird mit der Milch ausgeschieden, daher wird die Anwendung w├Ąhrend der Laktation nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Metronidazol kann eine hemmende Wirkung auf den Abbau anderer Arzneimittel in der Leber, z. B. Phenytoin, Ciclosporin und Warfarin, aus├╝ben.

Cimetidin kann den hepatischen Metabolismus von Metronidazol senken, was zu einem Anstieg der Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hrt.

Phenobarbital kann den hepatischen Metabolismus von Metronidazol verst├Ąrken, was zu einer Abnahme der Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hrt.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel):

Nebenwirkungen sind eher wahrscheinlich, wenn Dosis und Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema ├╝berschreiten. Falls neurologische Symptome auftreten, ist die Behandlung abzubrechen und das Tier symptomatisch zu behandeln.

Inkompatibilit├Ąten:

Da keine Kompatibilit├Ątsstudien durchgef├╝hrt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Hersteller Virbac SA
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 13.04.2018
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden