Wirkstoff(e) K├╝rbissamen├Âl Extrakt aus Hopfenzapfen Extrakt aus Gew├╝rzsumachrinde
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Richard Bittner
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code G04BX
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Richard Bittner

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

GRANU FINK┬« Femina ist ein pflanzliches Arzneimittel und enth├Ąlt K├╝rbissamen├Âl sowie die Trockenextrakte von Gew├╝rzsumachrinde und Hopfenzapfen.

Anwendungsgebiete:

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Blasenschw├Ąche, Reizblase und zur Erleichterung der Blasenentleerung bei Frauen.

Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschlie├člich auf langj├Ąhriger Verwendung.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter f├╝hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

GRANU FINK® Femina darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen K├╝rbissamen, Gew├╝rzsumachrinde, Hopfenzapfen, k├╝rbis├Ąhnliche Pflanzen wie z. B. Wassermelone, Zucchini etc., Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie GRANU FINK® Femina einnehmen. Bei Blut im Urin und akuter Harnverhaltung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.



Kinder und Jugendliche

Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren wird mangels ausreichender Erfahrung nicht empfohlen.

Einnahme von GRANU FINK® Femina zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Beeintr├Ąchtigungen bekannt.

GRANU FINK┬« Femina enth├Ąlt 24 mg Glucose (Traubenzucker) und Soja├Âl.

Bitte nehmen Sie GRANU FINK┬« Femina erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr├Ąglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie ├╝berempfindlich (allergisch) gegen├╝ber Erdnuss oder Soja sind.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

3-mal t├Ąglich 1 Hartkapsel

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von GRANU FINK® Femina wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Art und Dauer der Anwendung:

Zum Einnehmen. GRANU FINK® Femina soll mit ausreichend Flüssigkeit, am besten vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Falls sich Ihre Beschwerden jedoch verschlimmern oder trotz Behandlung keine Besserung eintritt, m├╝ssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge GRANU FINK┬« Femina eingenommen haben, als Sie sollten setzen Sie die Einnahme beim n├Ąchsten Mal wie gewohnt fort. Es sind keine F├Ąlle von ├ťberdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK® Femina vergessen haben



Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Seltene Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Allergische Reaktionen (Hautausschl├Ąge, Hautr├Âtungen/Erytheme, Gesichtsschwellungen /Gesichts├Âdeme), Magenbeschwerden, ├ťbelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000):

Anaphylaktischen Schock (schwere, lebensbedrohliche allergische ├ťberempfindlichkeitsreaktion).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt ├╝ber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f├╝r Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ├ľSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť bzw. ÔÇ×Verw. bis:ÔÇť angegebenem Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was GRANU FINK┬« Femina enth├Ąlt



Die Wirkstoffe sind:

K├╝rbissamen├Âl 227,3 mg Trockenextrakt aus Gew├╝rzsumachrinde (DEV 5-7 : 1, Auszugsmittel: Wasser)

56,0 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (DEV 5,5-6,5 : 1, Auszugsmittel: Wasser)

18,0 mg

Die sonstigen Bestandteile sind: ╬▒-Tocopherolacetat, Phospholipide aus Sojabohnen, partiell hydriertes Sojabohnen├Âl, gelbes Wachs, Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser, Glucosesirup, Maltodextrin, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid rot (E 172) und Eisen(III)- oxid gelb (E 172).

Wie GRANU FINK® Femina aussieht und Inhalt der Packung

Rot-braune Gelatine Hartkapsel, in Packungen zu 30, 60 und 120 St├╝ck erh├Ąltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Registrierungsinhaber:

Richard Bittner AG

Reisnerstra├če 55-57

AT-1030 Wien

Tel.: +43 (0)1 / 50 30 972-0

Fax: +43 (0)1 / 50 30 972-40

Email:  office.vienna@richard-bittner.com 

Vertrieb:

Omega Pharma Austria Health Care GmbH Rennweg 17

AT-1030 Wien

Tel.-Nr.: +43/(0)1-712 01 36 ÔÇô 0 Fax-Nr.: +43/(0)1-712 01 36 ÔÇô 40 e-mail: office@omega-pharma.at

Hersteller:

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG

Benzstra├če 25

DE-71083 Herrenberg

Tel: +49 (0)7032 / 922-0

Fax: +49 (0)7032 / 5221

Email: Herrenberg.General@omega-pharma.com

Registrierungsnummer: HERB-00016

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Februar 2014.



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Wirkstoff(e) K├╝rbissamen├Âl Extrakt aus Hopfenzapfen Extrakt aus Gew├╝rzsumachrinde
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden