Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe

Abbildung Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe
Zulassungsland Österreich
Hersteller Intervet GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.11.1991
ATC Code QP52AC06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Intervet GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe

Netobimin

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Bekämpfung der wesentlichsten Würmer bei Schafen, wie z.B. Magen-Darm- und Lungenwürmer, Bandwürmer und Leberegel:

Magen-Darm-Würmer (Adult- u. Larvenformen L4)

  • Haemonchus contortus - einschl. Benzimidazol-resistenter Formen
  • Ostertagia circumcincta – einschl. hypobiotischer Formen
  • Ostertagia trifurcata
  • Trichuris ovis
  • Trichostrongylus axei
  • Trichostrongylus colubriformis – einschl. Benzimidazol-resistenter Formen
  • Cooperia spp.
  • Nematodirus spp.
  • Dictyocaulus filaria
  • Oesophagostomum venulosum
  • Bunostomum trigoncephalum

Bandwürmer

Moniezia expansa

Leberegel

  • Fasciola hepatica (adulte Formen)
  • Dicrocoelium spp.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht im ersten Drittel der Trächtigkeit verwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten! Um die Verabreichung einer richtigen Dosis zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.

7,5 mg/kg KGW (das entspricht 3 ml/20 kg bzw.15 ml/100 kg KGW) für Magen-Darm-Würmer und Lungen- und Bandwürmer;

zur Behandlung gegen Leberegel, resistenter Magen-Darmwürmer und ruhender Larven ist die Dosis auf 20 mg/kg KGW (das entspricht 8,0 ml/20 kg bzw. 40,0 ml/100 kg) zu erhöhen.

Orale Suspension für7,5 mg/kg KGW20 mg/kg KGW
20 kg KGW3,0 ml8,0 ml
40 kg KGW6,0 ml16,0 ml
100 kg KGW15,0 ml40,0 ml

Die Suspension wird in die Mundhöhle eingegeben.

Vor Gebrauch gut schütteln!

10. WARTEZEIT

 
Essbares Gewebe 6 Tage
Milch 5 Tage

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Überdosierung (ab 60 mg/kg KGW) können bei Böcken abnormale Samenzellen auftreten. Diese verschwinden 4 – 6 Wochen nach der Behandlung.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Lichtschutz erforderlich.

Temperaturen unter dem Gefrierpunkt schaden nicht, doch muss die Suspension vor Gebrauch vollkommen aufgetaut und gut geschüttelt werden.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/ Anbruch des Behältnisses: 28 Tage

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse kann Parasitenresistenz gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Gruppe hervorrufen. Ebenso können Unterdosierungen, die möglicherweise aufgrund der Unterschätzung des Körpergewichts oder einer falschen Handhabung des Produktes auftreten, zu Resistenzen führen.

Aufgrund der Benzimidazol-Resistenzsituation bei verschiedenen Trichostrongylidenarten beim Schaf ist die Überprüfung der anthelminthischen Wirksamkeit (z.B. mit dem Eizahlreduktionstest) zu empfehlen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Diese Arzneispezialität darf wegen möglicher Schädigung oder Gefährdung des Lebens oder der Gesundheit von Mensch und Tier nur vom Tierarzt – oder nur nach ausdrücklicher Anweisung des Tierarztes – verabreicht werden!

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nach Eingabe die Hände waschen.

Bei versehentlichem Haut- oder Augenkontakt sofort mit Wasser ab- bzw. ausspülen.

Bei versehentlicher Selbsteinnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Nicht im ersten Drittel der Trächtigkeit anwenden.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Intervet GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.11.1991
ATC Code QP52AC06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden