Infludoron Globuli

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Weleda Infludoron Globuli
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ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberWeleda Ges.m.b.H. & Co KG
Zulassungsdatum27.02.2008
ATC CodeV03AX
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAlle übrigen therapeutischen Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Infludoron Globuli sind eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung.

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten:

Grippale Infekte und fieberhafte Erkältungskrankheiten

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Infludoron Globuli sind ein homöopathisches Komplexmittel der anthroposophischen Therapierichtung und setzt sich aus folgenden Einzelmitteln zusammen:

Eisenhut (Aconitum napellus), Zaunrübe (Bryonia), Wasserhanf (Eupatorium perfoliatum), Eucalyptus (Eucalyptus globulus), Sabadillsamen (Schoenocaulon officinale) und Ferrum phosphoricum.

Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Infludoron Globuli dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Aconitum, Bryonia, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, Ferrum phosphoricum oder Schoenocaulon officinale oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

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Bei Fieber, das länger als 3 Tage besteht oder über 39°C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Kinder

Fieberhafte Erkrankungen bei Kindern unter einem Jahr sollten grundsätzlich ärztlich überwacht werden.

Anwendung von Infludoron Globuli zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von Infludoron Globuli zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Infludoron Globuli haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Infludoron Globuli enthalten Saccharose (Zucker) und Spuren von Laktose

Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Laktose (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Laktoseintoleranz dar. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer anderen Zuckerunverträglichkeit leiden.

Diabetikerhinweis: für Diabetiker geeignet.

Eine Einzeldosis von 15 Globuli enthält ca. 0,125g Saccharose (0,01 BE).

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

3/4

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

15 Globuli alle 1 bis 2 Stunden

Anwendung bei Kindern

Kinder von 6 bis 11 Jahren:

8 bis 10 Globuli alle 1 bis 2 Stunden

Kinder von 1 bis 5 Jahren:

5 bis 10 Globuli 3 bis 4 mal täglich

Kinder im ersten Lebensjahr:

3 bis 5 Globuli 3 bis 4 mal täglich

Fieberhafte Erkrankungen bei Kindern unter 1 Jahr sollten grundsätzlich ärztlich überwacht werden.

Bei beginnender Besserung oder nach Abklingen des Fiebers 2 bis 3 mal täglich eine Einzeldosis bis zur vollständigen Genesung einnehmen.

Art der Anwendung Zum Einnehmen.

Infludoron Globuli im Mund zergehen lassen.

Für die Einnahme bei Kindern können die Globuli in wenig Wasser aufgelöst werden.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein.

Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Infludoron Globuli angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Infludoron Globuli vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht) auftreten. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN, ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Weitere Informationen

Was Infludoron Globuli enthalten

In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet:

  • Die Wirkstoffe sind: 0,01 g Aconitum napellus D1; 0,06 g Bryonia D1; 0,05 g Eucalyptus globulus ∅(=D1); 0,04 g Eupatorium perfoliatum D1; 0,1 g Ferrum phosphoricum D6; 0,01 g Schoenocaulon officinale (Sabadilla) ∅ (=D1).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Lactose-Monohydrat (in Spuren)

Wie Infludoron Globuli aussehen und Inhalt der Packung

Infludoron Globuli sind weiße Streukügelchen in einer Braunglasflasche mit Verschluss und Dosiereinrichtung aus Kunststoff.

Packungsgrößen: 10 g und 50 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien

Tel.-Nr.: 01 256 60 60

E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5, DE-73525 Schwäbisch Gmünd

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 3-00322

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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