Johanniskraut Dragees

Abbildung Johanniskraut Dragees
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Kneipp-Werke
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Kneipp-Werke

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Johanniskraut Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Erleichterung bei vor√ľbergehender geistiger Ersch√∂pfung.

Die Anwendung im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendung.

Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Johanniskraut Dragees d√ľrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Johanniskraut Dragees sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Während der Anwendung von Johanniskraut Dragees sollte eine intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermieden werden.

Kinder und Jugendliche:

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, wird die Anwendung von Johanniskraut Dragees bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Johanniskraut Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

In der empfohlenen Dosierung und bei einer Anwendungsdauer von 2 Wochen sind keine klinisch relevanten Wechselwirkungen zu erwarten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Johanniskraut Dragees von Schwangeren und während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Johanniskraut Dragees k√∂nnen Erm√ľdung verursachen, dies k√∂nnte die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen negativ beeinflussen.

Johanniskraut Dragees enthalten Sucrose (Zucker) und Glucosesirup

Bitte nehmen Sie Johanniskraut Dragees erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene betr√§gt:

3 mal t√§glich 1 Tablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Fl√ľssigkeit einnehmen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome sich verschlechtern oder länger als 2 Wochen andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Sie d√ľrfen Johanniskraut Dragees nicht l√§nger als 2 Wochen ohne Unterbrechung einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Johanniskraut Dragees eingenommen haben als Sie sollten

Nach Einnahme hoher Dosen von Johanniskraut ‚Äď Trockenextrakt wurde √ľber Anf√§lle und Kr√§mpfe berichtet.

Wegen einer m√∂glichen Steigerung der Lichtempfindlichkeit sollten Sie sich nach der Einnahme von massiven √úberdosierungen f√ľr 2 Wochen vor Sonnenlicht und anderem UV-Licht sch√ľtzen.

Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees abbrechen

Die Einnahme kann jederzeit beendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Auftreten können:

Magen-Darm-Beschwerden,

Allergische Hautreaktionen,

Erm√ľdung, Unruhe.

Angaben zur Häufigkeit können nicht gemacht werden.

Hellhäutige Personen können bei intensiver Sonnenbestrahlung mit einer verstärkten sonnenbrandähnlichen Symptomatik reagieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Was Johanniskraut Dragees enthalten:

Der Wirkstoff ist: Johanniskraut-Pulver

Eine Tablette enthält 300 mg Johanniskraut-Pulver Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Schellack, Sucrose (Saccharose), Spr√ľhgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6.000, Langkettige Partialglyceride, gereinigtes Wasser.

Wie Johanniskraut Dragees aussehen und Inhalt der Packung:

Wei√üe bis cremefarbene oder schwachgraue, runde, bikonvexe √ľberzogene Tablette zum Einnehmen.

Blisterpackung mit 90 oder 240 √ľberzogenen Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Kneipp GmbH

Winterhäuser Straße 85

D-97084 W√ľrzburg

Telefon: 00800-56 34 77 46 36

Fax: +49 (0)180 500 1897

Email: info@kneipp.de

Reg.Nr.: HERB-00055

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2015.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden