Metrocare 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Abbildung Metrocare 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Ecuphar
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.08.2019
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Ecuphar

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Metrocare 500 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Metronidazol

Anwendungsgebiet(e)

Zur Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltraktes hervorgerufen durch

Giardia spp. und Clostridia spp. (d. h. C. perfringens oder C. difficile).

Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltraktes, der Maulh├Âhle, des Rachens und der Haut hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe

Bakterien (z. B. Clostridia spp.).

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Lebererkrankungen.

Nicht anwenden bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Arzneimittel sollten nicht ├╝ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr ben├Âtigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Ma├čnahmen dienen dem Umweltschutz.

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Wie wird es angewendet?

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt 50 mg Metronidazol pro kg K├Ârpergewicht t├Ąglich ├╝ber 5 bis 7 Tage. Die Tagesdosis kann auch gleichm├Ą├čig aufgeteilt zweimal t├Ąglich verabreicht werden (d. h. 25 mg/kg K├Ârpergewicht zweimal t├Ąglich).

Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung sollte das K├Ârpergewicht so genau wie m├Âglich bestimmt werden.

  Metrocare 250 mg   Metrocare 500 mg
K├Ârpergewicht Tabletten oder Tabletten
  (Tagesdosis)   (Tagesdosis)
1,25 kg ¼    
2,5 kg ┬Ż ┬á ┬╝
3,75 kg ┬ż ┬á ┬á
5 kg ┬á ┬Ż
7,5 kg 1 ┬Ż ┬á ┬ż
10 kg  
15 kg ┬á 1 ┬Ż
20 kg  
25 kg ┬á ┬á 2 ┬Ż
30 kg    
35 kg ┬á ┬á 3 ┬Ż
40 kg    

Die Tabletten k├Ânnen f├╝r eine genaue Dosierung in 2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden. Dazu wird die Tablette mit der eingekerbten Seite nach oben und der konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine ebene Fl├Ąche gelegt.

H├Ąlften: Mit dem Daumen oder den Fingern beide Seiten der Tablette nach unten dr├╝cken.

Viertel: Mit dem Daumen oder einem Finger die Mitte der Tablette nach unten dr├╝cken.

Der/die verbleibende(n) Teil(e) kann/k├Ânnen bei der/den n├Ąchsten Behandlung(en) gegeben werden.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Nach Verabreichung von Metronidazol k├Ânnen folgende Nebenwirkungen auftreten: Erbrechen, Hepatotoxizit├Ąt, Neutropenie und neurologische Symptome.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren.

Geteilte Tabletten in die Blisterpackung zur├╝cklegen und lichtgesch├╝tzt aufbewahren. Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f├╝r jede Zieltierart:

Keine.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren:

Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen Variabilit├Ąt (zeitlich, geographisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien werden Probenahmen f├╝r die bakteriologische Untersuchung und Empfindlichkeitspr├╝fungen empfohlen.

Das Tierarzneimittel sollte nach M├Âglichkeit nur nach erfolgter Empfindlichkeitspr├╝fung angewendet werden.

Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen nationalen und regionalen Regelungen ├╝ber den Einsatz von Antibiotika zu beachten.

In sehr seltenen F├Ąllen k├Ânnen insbesondere nach l├Ąngerfristiger Behandlung mit Metronidazol neurologische Symptome auftreten.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender:

Metronidazol zeigte bei Labortieren und auch beim Menschen nachweislich mutagene und genotoxische Eigenschaften. Metronidazol wurde bei Labortieren als Karzinogen best├Ątigt und entfaltet m├Âglicherweise auch beim Menschen karzinogene Wirkungen. Es liegen jedoch keine hinreichenden Beweise f├╝r die Karzinogenit├Ąt von Metronidazol beim Menschen vor.

Metronidazol kann f├╝r das ungeborene Kind sch├Ądlich sein.

Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel sind undurchl├Ąssige Handschuhe zu tragen, um einen Haut- und Hand-zu-Mund-Kontakt mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden. Um eine versehentliche Einnahme, insbesondere durch Kinder, zu vermeiden, sollten nicht ben├Âtigte Tablettenteile wieder in die ge├Âffnete Vertiefung der Blisterpackung zur├╝ckgelegt und diese zur├╝ck in die Umverpackung gegeben werden. Das Tierarzneimittel ist an einem sicheren Ort au├čer Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren. Bei versehentlicher Einnahme ist unverz├╝glich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Nach Handhabung der Tabletten stets gr├╝ndlich die H├Ąnde waschen.

Metronidazol kann ├ťberempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Im Falle einer bekannten ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber Metronidazol ist der Kontakt mit dem

Tierarzneimittel zu vermeiden.

Anwendung w├Ąhrend der Tr├Ąchtigkeit und der Laktation:

Untersuchungen an Labortieren ergaben widerspr├╝chliche Ergebnisse hinsichtlich teratogener/embryotoxischer Wirkungen von Metronidazol. Deshalb wird die

Anwendung des Tierarzneimittels w├Ąhrend der Tr├Ąchtigkeit nicht empfohlen. Da

Metronidazol in die Milch ├╝bergeht, wird die Anwendung w├Ąhrend der Laktation nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Metronidazol kann eine hemmende Wirkung auf den Abbau anderer Wirkstoffe wie Phenytoin, Cyclosporin und Warfarin in der Leber aus├╝ben.

Cimetidin kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol herabsetzen und dadurch zu einer erh├Âhten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

Phenobarbital kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol steigern und dadurch zu einer verminderten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel):

Nebenwirkungen treten mit h├Âherer Wahrscheinlichkeit auf, wenn die Dosierung und die Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema ├╝berschreiten. Wenn neurologische Symptome auftreten, ist die Behandlung abzubrechen und der Patient symptomatisch zu behandeln.

Wesentliche Inkompatibilit├Ąten:

Nicht zutreffend.

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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
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ATC Code QP51AA01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden