Metrotab vet. Flavoured 500 mg Tabletten fĂŒr Hunde und Katzen

Abbildung Metrotab vet. Flavoured 500 mg Tabletten fĂŒr Hunde und Katzen
Zulassungsland Österreich
Hersteller CP Pharma Handels GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.02.2021
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

CP Pharma Handels GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Metrotab vet. Flavoured 500 mg Tabletten fĂŒr Hunde und Katzen

Metronidazol

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltraktes hervorgerufen durch Giardia spp. und

Clostridia spp. (d.h. C. perfringens oder C. difficile).

Behandlung von Infektionen des Urogenitaltraktes, der Maulhöhle, des Rachens und der Haut hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe Bakterien (z.B. Clostridia spp.).

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Lebererkrankungen.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenĂŒber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Verabreichung

Zum Eingeben.

Dosierung

Die empfohlene Dosierung betrĂ€gt 50 mg Metronidazol pro kg Körpergewicht (eine 500 mg-Tablette/10 kg Körpergewicht) pro Tag ĂŒber 5 - 7 Tage. Die Tagesdosis sollte vorzugsweise auf zwei tĂ€gliche Verabreichungen in zwei gleichen Dosen aufgeteilt werden (d.h. 25 mg/kg Körpergewicht zweimal tĂ€glich).

Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.

Anzahl Tabletten
ZweimaltÀglich
Körpergewicht (kg)MorgensAbendsEinmal tÀglich
2,5 kg1/4
5 kg1/41/41/2
10 kg1/21/21
15 kg3/43/41 1/2
20 kg112
25 kg1 1/41 1/42 1/2
30 kg1 1/21 1/23
35 kg1 3/41 3/43 1/2
40 kg224

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Die Tabletten können fĂŒr eine genaue Dosierung in 2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden. Legen Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben und der konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine ebene FlĂ€che.

HĂ€lften: DrĂŒcken Sie mit Ihren Daumen oder Fingern auf beide Seiten der Tablette.

Viertel: DrĂŒcken Sie mit Ihrem Daumen oder einem Finger auf die Mitte der Tablette.

Geteilte Tabletten sollten bei der nĂ€chsten Verabreichung verwendet werden. Geteilte Tabletten, die nach der letzten Verabreichung des Tierarzneimittels ĂŒbrig bleiben, sollten entsorgt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nach Verabreichung von Metronidazol kann es zu folgenden Nebenwirkungen kommen: Erbrechen, HepatotoxizitÀt und Neutropenie. In sehr seltenen FÀllen können neurologische Symptome auftreten. Beim Hund waren (vestibulo-zerebellÀre) Ataxie und (vertikaler) Nystagmus unter den am hÀufigsten berichteten neurologischen Symptomen.

Die Angaben zur HĂ€ufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr hĂ€ufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • HĂ€ufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte)

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren.

Übrig bleibende Tablettenteile sollten wieder in den Blister eingelegt und beim nĂ€chsten Mal verabreicht werden.

FĂŒr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton und Blister angegebenen Verfalldatum nach dem EXP nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise fĂŒr jede Zieltierart:

Keine.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren

Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen VariabilitĂ€t (zeitlich, geografisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien werden Probennahmen fĂŒr die bakteriologische Untersuchung und EmpfindlichkeitsprĂŒfungen empfohlen.

Das Tierarzneimittel sollte möglichst nur nach erfolgter EmpfindlichkeitsprĂŒfung angewendet werden. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen, nationalen und regionalen Regelungen ĂŒber den Einsatz von Antibiotika zu beachten.

Insbesondere nach lĂ€ngerer Behandlung mit Metronidazol könnten neurologische Symptome auftreten. Da die Tabletten aromatisiert sind, sind die Tabletten außerhalb der Reichweite von den Tieren aufzubewahren, um eine unbeabsichtigte Aufnahme zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr den Anwender

Sowohl bei Labortieren als auch beim Menschen haben sich mutagene und genotoxische Eigenschaften von Metronidazol bestĂ€tigt. Metronidazol ist bei Labortieren nachgewiesenermaßen karzinogen und zeigt auch beim Menschen möglicherweise karzinogene Wirkungen. Allerdings liegt beim Menschen keine ausreichende Evidenz fĂŒr die KarzinogenitĂ€t von Metronidazol vor.

Metronidazol kann dem ungeborenen Kind schaden.

Schwangere sollten beim Umgang mit diesem Tierarzneimittel vorsichtig sein.

Bei der Verabreichung des Tierarzneimittels sollten undurchlÀssige Handschuhe getragen werden, um Haut- und Hand-zu-Mund-Kontakt mit dem Produkt zu vermeiden.

Um eine versehentliche orale Aufnahme, insbesondere durch ein Kind, zu vermeiden, sollten nicht verbrauchte Tablettenteile wieder in die offene Blistermulde zurĂŒckgelegt und mit dem Blister in den Karton gesteckt werden, der außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern an sicherer Stelle

aufzubewahren ist. Ziehen Sie im Fall einer versehentlichen oralen Aufnahme sofort einen Arzt zu Rate und zeigen Sie ihm die Packungsbeilage oder das Etikett.

Metronidazol kann Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. Im Fall einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Metronidazol ist der Kontakt mit dem Tierarzneimittel zu vermeiden. Waschen Sie sich nach Gebrauch der Tabletten grĂŒndlich die HĂ€nde.

TrÀchtigkeit und Laktation:

Untersuchungen an Labortieren haben im Hinblick auf teratogene/embryotoxische Wirkungen von Metronidazol widersprĂŒchliche Ergebnisse gezeigt. Deshalb wird die Anwendung dieses Tierarzneimittels wĂ€hrend der TrĂ€chtigkeit nicht empfohlen.

Da Metronidazol in die Milch ĂŒbergeht, wird die Anwendung wĂ€hrend der Laktation nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Metronidazol kann sich hemmend auf den Abbau anderer Wirkstoffe wie Phenytoin, Cyclosporin und Warfarin in der Leber auswirken.

Cimetidin kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol reduzieren und dadurch zu einer erhöhten Serumkonzentration von Metronidazol fĂŒhren.

Phenobarbital kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol erhöhen und dadurch zu einer reduzierten Serumkonzentration von Metronidazol fĂŒhren.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Nebenwirkungen treten mit höherer Wahrscheinlichkeit auf, wenn die Dosierung und die Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema ĂŒbersteigen. Wenn neurologische Symptome auftreten, ist die Behandlung abzubrechen und der Patient symptomatisch zu behandeln.

In der Literatur wurden gelegentlich FĂ€lle von Hunden beschrieben, die unter einer Metronidazol- Toxikose litten und die erfolgreich mit Diazepam behandelt wurden, was zu einer kĂŒrzeren Genesungszeit fĂŒhrte.

InkompatibilitÀten:

Nicht zutreffend.

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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.02.2021
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden