Milbactor 12,5 mg/125 mg Tabletten f├╝r Hunde mit einem Gewicht von mindestens 5 kg

Abbildung Milbactor 12,5 mg/125 mg Tabletten f├╝r Hunde mit einem Gewicht von mindestens 5 kg
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller KRKA d.d. Novo Mesto
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.01.2015
ATC Code QP54AB51
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

KRKA d.d. Novo Mesto

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Milbactor 2,5 mg/25 mg Tabletten f├╝r kleine Hunde und Welpen mit einem Gewicht von mindestens 0,5 kg

Milbactor 12,5 mg/125 mg Tabletten f├╝r Hunde mit einem Gewicht von mindestens 5 kg

Milbemycinoxim, Praziquantel

Aromatisiertes Breitband-Anthelmintikum

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von Mischinfektionen mit adulten Band- und Rundw├╝rmern der folgenden Arten:

Bandw├╝rmer: Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp.

  • Rundw├╝rmer:
    Ancylostoma caninum Toxocara canis Toxascaris leonina Trichuris vulpis
    Crenosoma vulpis (Verminderung der Befallsintensit├Ąt)
    Angiostrongylus vasorum (Verminderung der Befallsintensit├Ąt mit unreifen adulten (L5) und adulten Parasitenstadien; siehe spezifische Anleitung zur Behandlung und Pr├Ąvention der Erkrankung unter Abschnitt 8 ÔÇ×Dosierung f├╝r jede Tierart, Art und Dauer der AnwendungÔÇť).
    Thelazia callipaeda (siehe spezifische Anleitung zur Behandlung unter Abschnitt ÔÇ×Dosierung f├╝r jede Tierart, Art und Dauer der AnwendungÔÇť).

Das Tierarzneimittel kann au├čerdem zur Pr├Ąvention der Herzwurmkrankheit (Dirofilaria immitis) angewendet werden, wenn eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandw├╝rmer angezeigt ist.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Tabletten f├╝r kleine Hunde und Welpen: Nicht bei Tieren anwenden, die j├╝nger als zwei Wochen sind und/oder weniger als 0,5 kg wiegen.

Bei Tabletten f├╝r Hunde: Nicht bei Tieren anwenden, die weniger als 5 kg wiegen.

Nicht anwenden bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Siehe auch Punkt ÔÇ×Besondere WarnhinweiseÔÇť.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG F├ťR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Die Tiere sollten gewogen werden, um eine genaue Dosierung sicherzustellen.

Minimale empfohlene Dosis: 0,5 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg K├Ârpergewicht werden einmalig oral verabreicht.

Abh├Ąngig vom K├Ârpergewicht des Hundes ist folgende Dosierung anzuwenden:

K├ÂrpergewichtTabletten f├╝r kleine Hunde und WelpenTabletten f├╝r Hunde
0,5 1 kg1/2 Tablette
> 1 5 kg1 Tablette
> 5 10 kg2 Tabletten
5 25 kg1 Tablette
> 25 50 kg2 Tabletten
> 50 75 kg3 Tabletten

Falls eine Prophylaxe der Herzwurmerkrankung angezeigt ist und gleichzeitig eine Behandlung gegen Bandw├╝rmer erforderlich ist, kann dieses Tierarzneimittel das monovalente Tierarzneimittel f├╝r die Prophylaxe der Herzwurmkrankheit ersetzen.

Bei Infektionen mit Angiostrongylus vasorum sollte Milbemycinoxim 4-mal im Abstand von jeweils einer Woche verabreicht werden. Sollte eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandw├╝rmer erforderlich sein, wird empfohlen, einmalig mit dem Tierarzneimittel zu behandeln und dann die Therapie mit einem monovalenten Tierarzneimittel, das nur Milbemycinoxim als Wirkstoff enth├Ąlt, f├╝r die weiteren drei Behandlungen, welche im Abstand von jeweils einer Woche erfolgen sollen, fortzusetzen.

In endemischen Gebieten wird, sofern eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandw├╝rmer angezeigt ist, durch Anwendung dieses Tierarzneimittels in einem 4-w├Âchentlichen Abstand einer Angiostrongylose-Erkrankung vorgebeugt, indem die Wurmb├╝rde mit unreifen adulten (L5) und adulten Parasitenstadien reduziert wird.

Bei Infektionen mit Thelazia callipaeda sollte Milbemycinoxim zweimalig im Abstand von sieben Tagen verabreicht werden. In F├Ąllen, in denen eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandw├╝rmer erforderlich ist, kann dieses Tierarzneimittel ein monovalentes Tierarzneimittel, das nur Milbemycinoxim enth├Ąlt, ersetzen.

Das Tierarzneimittel sollte mit oder nach Gabe von etwas Futter verabreicht werden.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

In sehr seltenen F├Ąllen wurden bei Hunden nach der Verabreichung der Kombination von Milbemycinoxim und Praziquantel allgemeine Symptome (wie Lethargie), neurologische Symptome (wie Muskelzittern und Ataxie / unkoordinierte Bewegungen) und / oder gastrointestinale Symptome (wie Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit und Speicheln) beobachtet.

In sehr seltenen F├Ąllen wurden ├ťberempfindlichkeitsreaktionen nach Verabreichung des Tierarzneimittels beobachtet.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch├╝tzen.

F├╝r dieses Tierarzneimittel sind bez├╝glich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Haltbarkeit halbierter Tabletten f├╝r kleine Hunde und Welpen nach erstmaligem ├ľffnen/Anbruch des Beh├Ąltnisses: 6 Monate.

Tablettenh├Ąlften in der Original-Blisterpackung unter 25┬░C aufbewahren und bei der n├Ąchsten Verabreichung verwenden.

Blisterpackung im Umkarton aufbewahren.

Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach dem {verwendbar bis/EXP} nicht mehr anwenden Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f├╝r jede Zieltierart:
Bei h├Ąufiger und wiederholter Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse kann es zur Entwicklung von Resistenzen der Parasiten gegen diese Substanzklasse kommen.

Es wird empfohlen, alle im gleichen Haushalt lebenden Tiere gleichzeitig zu behandeln.

F├╝r ein wirksames Bek├Ąmpfungsprogramm gegen W├╝rmer sollte das Behandlungsschema an die ├Ârtliche, epidemiologische Situation und an das Expositionsrisiko des Hundes angepasst werden. Es wird empfohlen, professionellen Rat einzuholen.

Im Falle einer D. caninum-Infektion, sollte eine gleichzeitige Bek├Ąmpfung der Zwischenwirte, wie Fl├Âhe und L├Ąuse durchgef├╝hrt werden, um eine Reinfektion zu verhindern.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren:
Studien mit Milbemycinoxim weisen darauf hin, dass die Sicherheitsspanne bei einigen Collies oder verwandten Rassen geringer ist als bei anderen Rassen. Bei diesen Hunden sollte die empfohlene Dosis genau eingehalten werden.

Die Vertr├Ąglichkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei jungen Welpen dieser Rassen untersucht. Die klinischen Symptome bei Collies ├Ąhneln denen, die in der allgemeinen Hundepopulation nach ├ťberdosierung beobachtet wurden.

Die Behandlung von Hunden mit einer hohen Anzahl zirkulierender Mikrofilarien kann manchmal zum Auftreten von ├ťberempfindlichkeitsreaktionen wie blassen Schleimh├Ąuten, Erbrechen, Zittern, erschwerter Atmung oder starkem Speicheln f├╝hren.

Diese Reaktionen entstehen durch die Freisetzung von Proteinen von toten oder absterbenden Mikrofilarien und sind keine direkten toxischen Effekte des Tierarzneimittels. Die Behandlung von Hunden mit Mikrofilar├Ąmie wird daher nicht empfohlen.

In Gebieten, in denen Herzw├╝rmer vorkommen k├Ânnen oder in F├Ąllen, in denen ein Hund in diese oder aus diesen Gebieten gebracht wurde, wird vor der Anwendung des Tierarzneimittels eine tier├Ąrztliche Untersuchung empfohlen, bei der eine Infestation mit Dirofilaria immitis ausgeschlossen werden sollte. Im Falle einer positiven Diagnose ist vor der Verabreichung des Tierarzneimittels eine Therapie mit einem adultizid wirksamen Tierarzneimittel angezeigt.

Es wurden keine Studien mit stark geschw├Ąchten Hunden oder Tieren mit stark eingeschr├Ąnkter Nieren- oder Leberfunktion durchgef├╝hrt. Das Tierarzneimittel wird f├╝r diese Tiere nicht oder nur nach einer entsprechenden Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt empfohlen.

Bei Hunden, die j├╝nger als vier Wochen sind, ist eine Infektion mit Bandw├╝rmern ungew├Âhnlich. Daher ist die Behandlung von Tieren, die j├╝nger als vier Wochen sind, mit einem Kombinationspr├Ąparat nicht notwendig.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender: Nach der Anwendung H├Ąnde waschen.

Bei versehentlicher Einnahme der Tabletten, insbesondere von einem Kind, ist unverz├╝glich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen.

Tabletten f├╝r kleine Hunde und Welpen: Tablettenh├Ąlften sollten in die offene Blisterpackung und wieder in den Umkarton zur├╝ckgelegt werden.

Echinokokkose (Infektion mit der Echinococcus Bandwurmspezies) stellt eine Gefahr f├╝r den Menschen dar. Im Falle einer Echinokokkose sind hinsichtlich der Behandlung, der erforderlichen Nachkontrollen und des Personenschutzes besondere Richtlinien zu beachten. Hierzu sollten spezialisierte Tier├Ąrzte oder Institute f├╝r Parasitologie hinzugezogen werden.

Tr├Ąchtigkeit und Laktation:
Das Tierarzneimittel kann bei Zuchthunden angewendet werden, einschlie├člich tr├Ąchtigen und s├Ąugenden H├╝ndinnen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Es wurden keine Wechselwirkungen beobachtet, wenn das makrozyklische Lakton Selamectin in der empfohlenen Dosis w├Ąhrend der Behandlung mit der Kombination von Milbemycinoxim und Praziquantel in der empfohlenen Dosis verabreicht wurde. Da keine weiteren Studien vorliegen, ist bei der gleichzeitigen Anwendung des Tierarzneimittels mit anderen makrozyklischen Laktonen Vorsicht geboten. Es wurden auch keine derartigen Studien mit Zuchttieren durchgef├╝hrt.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel): Keine Daten verf├╝gbar.

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Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden