Was multiLac kaliumfrei enthält
Die Wirkstoffe sind:
1000 ml Hämofiltrationslösung enthalten:
| multiLac kaliumfrei | Einheit |
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Natriumchlorid | 5,961 | g |
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Kaliumchlorid | 0,0 | g |
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Natrium-(S)-Lactat-Lösung | entspricht 4,260 g Natrium-(S)-Lactat |
50% | | |
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Calciumchlorid-Dihydrat | 0,2205 | g |
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Magnesiumchlorid-Hexahydrat | 0,1017 | g |
| | |
wasserfreie Glucose | 1,000 | g |
als Glucose-Monohydrat | 1,100 | |
Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25%, und Natriumhydroxid.
Wie multiLac kaliumfrei aussieht und Inhalt der Packung
multiLac kaliumfrei ist als gebrauchsfertige Lösung in Beuteln erhältlich. Jeder Beutel enthält 5 l Lösung. Die Lösung ist klar und farblos.
Packungsgrößen:
2 Beutel zu 5000 ml
8 Beutel zu 5000 ml
Pharmazeutischer Unternehmer
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H., Deutschland
Hersteller
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Deutschland
Vertrieb (in Österreich)
Fresenius Medical Care Austria GmbH, A-1210 Wien
Österreich Z.Nr.:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
A | multiLac kaliumfrei |
CY | multiLac potassium-free |
CZ | multiLac bez draslíku |
D | multiLac kaliumfrei |
DK | Dicalac kaliumfri |
GR | Multilac potassium free |
FIN | Dicalac kaliumvapaa |
M | multiLac potassium-free |
NL | multiLac kaliumvrij |
S | Dicalac kaliumfri |
SK | multiLac bez draslíka |
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in 1008