Natu prosta 600 mg Filmtabletten

Natu prosta 600 mg sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel und enthalten einen Trockenextrakt aus Brennnesselwurzeln.

Sie werden angewendet zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen bei Männern mit geringgradiger gutartiger Prostatavergrößerung, nachdem durch einen Arzt schwerwiegende Grunderkrankungen ausgeschlossen wurden (Urologikum für den Mann).

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Wenn Sie sich nach der Einnahme von Natu prosta 600 mg nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Natu prosta 600 mg beachten?

Natu prosta 600 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Brennnesselwurzeln oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Natu prosta 600 mg einnehmen.

Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung selbst zu beheben. Bitte suchen Sie daher in regelmäßigen Abständen Ihren Arzt auf.

Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn während der Behandlung mit Natu prosta 600 mg plötzlich erschwerte Harnentleerung, Krämpfe oder Blut im Urin auftreten.

Kinder und Jugendliche

Für Natu prosta 600 mg gibt es keine Anwendungsgebiete bei Kindern und Jugendlichen (bis 18 Jahre).

Anwendung von Natu prosta 600 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Alkohl bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Frauen vorgesehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Natu prosta 600 mg haben keinen Einfluss auf die Verkehrsfähigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Natu prosta 600 mg enthält Milchzucker (Lactose).

Bitte nehmen Sie Natu prosta 600 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 1x täglich 1 Filmtablette.

Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) nach den Mahlzeiten ein.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Für Natu prosta 600 mg gibt es keine Anwendungsgebiete bei Kindern und Jugendlichen.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Natu prosta 600 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Natu prosta 600 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Natu prosta 600 mg vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um die vergessene Einnahme auszugleichen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen des Immunsystems:

Es können allergische Reaktionen (wie z. B. Hautausschläge, Hautrötungen, Gesichts- schwellungen) auftreten.

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes:

Es wurden Magenbeschwerden, Übelkeit, Sodbrennen und Durchfall beobachtet.

Zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blisterpackung nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Natu prosta 600 mg enthält

• Der Wirkstoff ist:
  1 Filmtablette enthält:
  600,1 mg Trockenextrakt aus Brennnesselwurzel (Urticae radix), Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) = 7 - 14 : 1,
  Auszugsmittel: Methanol 20 Vol.%
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Lactose-Monohydrat, hoch- disperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Magnesiumstearat, Macrogol 400, Titandioxid E 171, Talkum, Eisenoxid gelb E 172

Wie Natu prosta 600 mg aussieht und Inhalt der Packung

Natu prosta 600 mg sind bikonvexe, längliche, grau-beige Filmtabletten. Sie sind in Packungen mit 30 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Rodisma-Med Pharma GmbH Kölner Straße 48

51149 Köln

Deutschland

Reg.Nr.: HERB-00107

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2017.