OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen

OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberPekana
ATC CodeV03
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die Erkenntnisse über die Heilwirkung von homöopathischen Einzelmitteln, die aus dem Pflanzen-, Tier- und Mineralreich gewonnen werden, werden durch Arzneimittelprüfungen am gesunden Menschen (Arzneimittelprüfungssymptome), durch Anwendung am Kranken und auf Grund von Erkenntnissen der Toxikologie gewonnen. Die Zusammenfassung ergibt das Arzneimittelbild als Grundlage der homöopathischen Therapie. Die Wirksamkeit ist bei Übereinstimmung von Krankheitsbild und Arzneimittelbild nicht so sehr an die Dosisgröße gebunden, sondern eher an die Häufigkeit der Dosiswiederholung.

Das Kombinationsmittel OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen ist eine homöopathische Arzneispezialität und setzt sich aus homöopathischen Einzelmitteln zusammen.

Kombinationsmittel entsprechen der gewohnten klinischen Verordnung nach Indikationen. Dabei werden solche homöopathische Einzelmittel gemischt, die vergleichbare oder einander ergänzende Anwendungsgebiete haben.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab, dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung von Ohrenschmerzen und katarrhalischen Beschwerden im Bereich der Ohren.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen darf nicht angewendet werden

-wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen ist erforderlich

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen.

Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittel- Prüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Die Anwendung von OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Bei Anwendung von OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen mit anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis:

Mehrmals täglich 1 Tropfen in das Ohr träufeln und mit Watte verschließen.

Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Sollte innerhalb einer Woche keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Die Anwendung von OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Wenn Sie eine größere Menge OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen angewendet haben, als Sie sollten:

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Wie alle Arzneimittel können OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Weitere Informationen

Was OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen enthält:

1 g (= 0,88ml =20Tropfen) enthält: Die Wirkstoffe sind:

Atropa belladonna spag. Peka

Dil

D4

0,070g

Chamomilla recutita

Dil

D4

0,075g

Echinacea spag. Peka

Dil

D5

0,090g

Phytolacca americana

Dil

D4

0,065g

Plantago major spag. Peka

Dil

D6

0,085g

Pulsatilla pratensis spag. Peka

Dil

D4

0,035g

Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerin, Ethanol und Wasser; Gesamtethanolgehalt 9 Vol.-%

Wie OTIDOLO spag. Peka Ohrentropfen aussehen und Inhalt der Packung:

Originalpackung mit 10ml farbloser, klarer Lösung zum Einträufeln ins Ohr.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, Raiffeisenstrasse 15, D-88353 Kißlegg

Telefon 0049-7561160, Telefax 0049-756862, e-mail: info@pekana.com

Z.Nr.:

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2011.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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