Passiflora Arkocaps Kapseln

Passiflora Arkocaps Kapseln sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Symptome von Stress, nervöser Unruhe und zur Unterstützung des Ein- und Durchschlafens.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was sollten sie vor der einnahme von Passiflora Arkocaps Kapseln beachten? Passiflora Arkocaps Kapseln dürfen nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Passiflora oder den in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittel sind.

Warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Passiflora Arkocaps Kapseln einnehmen.

Kinder

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen werden.

Schwangerschaft und stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und fähigkeit zum bedienen von maschinen

! Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Betroffene Personen sollen nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, Maschinen bedienen oder gefährliche Aktivitäten ausführen oder daran teilnehmen.

Wie sind Passiflora Arkocaps Kapseln einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene:

2 Kapseln nach der Abendmahlzeit und 2 Kapseln vor der Nachtruhe, bei Bedarf bis zu 6 Kapseln täglich.

Jugendliche ab 12 Jahren:

1 Kapsel nach der Abendmahlzeit und 1 Kapsel vor der Nachtruhe.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen mit einem großen Glas Wasser.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn sie eine größere menge von Passiflora Arkocaps Kapseln eingenommen haben, als sie sollten

Falls Sie versehentlich einmal eine größere Menge Passiflora Arkocaps Kapseln eingenommen haben, sollten Sie beim Auftreten von unerwünschten Symptomen einen Arzt aufsuchen.

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn sie die einnahme von Passiflora Arkocaps Kapseln vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren sie zur gewohnten Zeit mit der nächsten Einnahme fort.

Wenn sie die einnahme von Passiflora Arkocaps Kapseln abbrechen

Sie können die Einnahme von Passiflora Arkocaps Kapseln jederzeit beenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme von Arkocaps Passiflora zusammen mit anderen arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Die gleichzeitige Einnahme anderer Beruhigungsmittel oder Schlafmittel kann eine übermäßige Beruhigung bewirken, daher sollte Passiflora Arkocaps Kapseln nicht zusammen mit derartigen Arzneimitteln eingenommen werden.

Welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beobachtet wurden je ein Fall von Überempfindlichkeit, Übelkeit und beschleunigtem Herzschlag.

Angaben zur Häufigkeit des Auftretens können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 30°C lagern und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behälter nach “Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie dieses Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie sie nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Passiflora Arkocaps Kapseln enthalten

• Der Wirkstoff ist : Passionsblumenkraut (Passiflorae herba) 1 Kapsel enthält 300 mg Passionsblumenkraut
• Der sonstiger Bestandteil ist: Hypromellose.

Wie Passiflora Arkocaps Kapseln aussehen und Inhalt der Packung

Transparente Hartkapseln.

Eine Packung enthält 45 oder 150 Hartkapseln.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Laboratoires Arkopharma

Lid de Carros Le Broc – 1ère avenue,2709 m 06510 CARROS

FRANKREICH

Tel. : +33 (0)4 93 29 11 28 - Fax: +33 (0)4 93 29 11 62

Vertrieb

Aponova Pharma

Handels GmbH

Niederhart 100, 6265 Hart

Tel: +43 (0) 5288 64885

Reg. Nr.: HERB-00134

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.