Porcilis Parvo - Injektionssuspension für Schweine

Abbildung Porcilis Parvo - Injektionssuspension für Schweine
Zulassungsland Österreich
Hersteller Intervet GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.03.2004
ATC Code QI09AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Intervet GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Porcilis Parvo – Injektionssuspension für Schweine

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur aktiven Immunisierung von Sauen und Jungsauen gegen durch Infektionen mit dem Porcinen Parvovirus (PPV) verursachte Aborte, Mumifikation oder Frühtod.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Keine bekannt.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosis: 2 ml pro Schwein.

Die Injektion erfolgt tief intramuskulär hinter dem Ohr.

Erstimpfung: Jungsauen: Eine Impfung 8 bis 2 Wochen vor der ersten Belegung. Sauen: Eine Impfung mindestens 2 Wochen vor der Belegung.

Wegen möglicher Interferenzen mit maternalen Antikörpern sollten unter 6 Monate alte Jungsauen nicht geimpft werden.

Wiederholungsimpfungen: Einmal jährlich.

Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf Raumtemperatur (15 °C - 25 °C) zu bringen und vor und während der Anwendung kräftig zu schütteln.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nach der Impfung können eine leichte Temperaturerhöhung, Bewegungsunlust und vorübergehend lokale Schwellungen (< 5 cm) an der Injektionsstelle auftreten. In sehr seltenen Fällen kann eine Überempfindlichkeitsreaktion auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Vor Frost schützen.

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Weitere Informationen

Zulassungsinhaber

Intervet GesmbH

A-1210 Wien

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

NL – 5831 AN Boxmeer

Niederlande

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung dieses Impfstoffs mit anderen außer eines Intervet-Impfstoffes mit inaktiviertem Erysipelas-Antigen vor. Deshalb wird empfohlen, innerhalb von 14 Tagen vor oder nach der Impfung mit diesem Produkt keine anderen Impfstoffe anzuwenden.

Zulassungsnummer

Z. Nr.: 8-20262

Durch Impfung von Sauen und Jungsauen mit Porcinem Parvovirus (PPV Stamm 014) wird eine aktive Immunisierung erzielt, und die Embryonen und Föten werden gegen eine Infektion geschützt. Ein Immunschutz wird erreicht, wenn die Impfung 2 bis 4 Wochen vor dem Wurftermin erfolgt. Die Schutzwirkung hält über 1 Jahr an (d.h. die folgenden zwei Trächtigkeitsperioden). Die Antigene sind in einer als Adjuvans wirkenden Emulsion auf Tocopherolbasis enthalten.

Packungsgrößen

Umkarton mit 10 (20 ml), 25 (50 ml) oder 50 Dosen (100 ml),

Umkarton mit 10 Flaschen mit 10 Dosen (20 ml).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Intervet GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.03.2004
ATC Code QI09AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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