Pro-Pen 300 mg/g - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Abbildung Pro-Pen 300 mg/g - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Zulassungsland Österreich
Hersteller aniMedica GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.08.2002
ATC Code QJ51CE09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

aniMedica GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Pro-Pen 300 mg/g - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Wirkstoff

  Procain-Benzylpenicillin 1H2O 3 g (entsprechen 3 Mio. I.E.)  

Sonstige Bestandteile:

  Procainhydrochlorid 200 mg Methyl-4-hydroxybenzoat 18 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 2 mg
at-pro-pen-300-pl-vs003-barrierefrei.docx 2 von 5 ÄA Barrierefreiheit

ANWENDUNGSGEBIET

Behandlung von Euterentzündungen während der Laktationsperiode, hervorgerufen durch Benzylpenicillin-empfindliche grampositive Keime, wie Streptokokken, Staphylokokken (nicht Penicillinase-bildende) oder Arcanobacterium pyogenes. Mit erheblichen Resistenzraten ist insbesondere bei Staphylococcus aureus zu rechnen (siehe auch Punkt 12. – Besondere Warnhinweise).

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei:

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates
  • Allergien gegenüber Penicillinen oder Cephalosporinen
  • Resistenzen gegenüber Penicillinen
  • Infektionen des Euters mit β-Laktamase/Penicillinase-bildenden Erregern bzw. gramnegativen Mastitis-Erregern wie E. coli oder Klebsiellen
  • schweren Nierenfunktionsstörungen mit vermindertem oder fehlendem Harnabsatz

6. NEBENWIRKUNGEN

Allergische Reaktionen wie anaphylaktischer Schock oder allergische Hautreaktionen können vorkommen.

Beim Auftreten einer anaphylaktischen Sofortreaktion ist die Verabreichung des Tierarzneimittels sofort abzubrechen und falls notwendig sind unverzüglich therapeutische Maßnahmen (Glukokortikoide, Herz-/Kreislaufunterstützung) einzuleiten.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intramammären Anwendung.

2 mal im Abstand von 24 Stunden den Inhalt eines Injektors pro Euterviertel einbringen.

Den Injektor vor Gebrauch schütteln.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Das erkrankte Euterviertel vorher gut ausmelken, die Zitzen gründlich säubern und desinfizieren, danach den Inhalt (10 g entsprechend 3 Mio. I.E. Benzylpenicillin-Procain) eines Injektors pro erkranktem Euterviertel mit gleichmäßigem Druck langsam einbringen. Es ist zu empfehlen, alle noch klinisch gesund erscheinenden Euterviertel gleichzeitig mitzubehandeln. Bei akuter oder klinisch hochgradiger Euterentzündung ist zusätzlich ein Antibiotikum mit Wirkung auf den gesamten Organismus (parenteral) zu verabreichen.

at-pro-pen-300-pl-vs003-barrierefrei.docx 3 von 5 ÄA Barrierefreiheit

10. WARTEZEIT

 
Rind:  
Essbare Gewebe: 5 Tage
Milch: 6 Tage

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 15°C lagern.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Anzeige

Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei starker Schwellung des Euterviertels, Verschwellung der Milchgänge und/oder Verlegung der Milchgänge durch Anschoppung von Detritus muss Pro-Pen 300 mg/g - Suspension zur

intramammären Anwendung für Rinder mit Vorsicht verabreicht werden.

Die Anwendung von Pro-Pen 300 mg/g - Suspension sollte nur nach Überprüfung der Empfindlichkeit der zu bekämpfenden Erreger erfolgen. Sollte nach maximal 3 Tagen Behandlungsdauer keine deutliche Besserung eingetreten sein, so ist die Erregerempfindlichkeit erneut zu überprüfen und gegebenenfalls eine Therapieumstellung durch den Tierarzt vorzunehmen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.

Anwendung während der Trächtigkeit oder der Laktation

Pro-Pen 300 mg/g – Suspension ist zur Verabreichung an laktierenden Milchkühen vorgesehen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Da Penicilline nur auf wachsende Keime wirken, sollten Penicilline nicht mit Antibiotika und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender bakteriostatischer (Bakterienwachstum hemmender) Wirkung kombiniert werden, wie z.B. Tetrazyklinen, Makroliden, Lincosamiden und Sulfonamiden. Die Ausscheidung von Benzylpenicillin wird durch Phenylbutazon, Sulfapyrazol und Acetylsalicylsäure verlängert.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Nach Überdosierungen können zentralnervöse Erregungserscheinungen und Krämpfe auftreten. Pro- Pen 300 mg/g – Suspension ist sofort abzusetzen und es ist entsprechend symptomatisch zu behandeln.

at-pro-pen-300-pl-vs003-barrierefrei.docx 4 von 5 ÄA Barrierefreiheit

Pharmakologische Eigenschaften

Benzylpenicillin-Procain gehört in die Gruppe der ß-Lactam-Antibiotika, es wirkt bakterizid (Bakterien abtötend) vorwiegend gegen grampositive Krankheitserreger, wie Streptokokken, Staphylokokken und Arcanobacterium pyogenes. Zu beachten ist allerdings, dass Staphylokokken zur Bildung von ß-Lactamasen befähigt sind und die Häufigkeit einer primären Resistenz (Unempfindlichkeit) bei Staphylokokken derzeit etwa 20 – 25 % beträgt. Die Häufigkeit des Auftretens der Resistenz einzelner Bakterienspezies kann geographisch und zeitlich variieren und lokale Informationen über die Resistenzsituation sind zu berücksichtigen.

Anzeige

Zulassungsland Österreich
Hersteller aniMedica GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.08.2002
ATC Code QJ51CE09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden