Prostaflor ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Therapie von Beschwerden in Verbindung mit einer benignen Prostatahyperplasie (BPH) zum Beispiel bei häufigem Harndrang und Nykturie.
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | AB Cernelle |
Zulassungsdatum | 14.02.2018 |
ATC Code | G04CX |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Mittel bei benigner Prostatahyperplasie |
wenn Sie allergisch gegen die Pollenextrakte von Roggen, Timotheegras und Mais oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Es gibt keine relevante Anwendung von Prostaflor bei Kindern und Jugendlichen.
Informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben.
Es gibt keine Studien zur Interaktion zwischen Prostaflor und Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol.
Es gibt keine relevante Anwendung bei Frauen.
Mögliche Einflüsse von Prostaflor auf die Fertilität bei Männern wurden nicht untersucht.
Prostaflor hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene und ältere Männer: die empfohlene Dosis ist 1 Filmtablette 3 mal täglich. Die Tabletten müssen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
Der Wirkung von Prostaflor wird allmählich erreicht und es kann bis zu drei Monate dauern, bis die volle Wirkung erreicht ist. Die Behandlung muss fortgesetzt werden um die Wirkung zu erhalten.
Es gibt keine relevante Indikation für die Anwendung von Prostaflor bei Frauen, Jugendlichen und Kindern.
Wenn Sie eine größere Menge dieses Arzneimittels eingenommen haben, oder wenn ein Kind irrtümlich dieses Arzneimittel eingenommen hat, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder ein Spital zur Risikobewertung und um Rat einzuholen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Seltene Fälle von Übelkeit, Diarrhö und Hypersensitivität, wie Ausschlag, wurden berichtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder, Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Die Wirkstoffe in 1 Filmtablette sind:
40 mg Trockenextrakt aus getrockneten, rohen Pollen von Secale cereale L. (Roggen), Phleum pratense L. (Timotheegras) und Zea mays L. (Mais) im Verhältnis 30:1,5:1.
Extraktionsmittel: Wasser:Aceton:Natriumlaurylsulfat (96:4:0,022 m/m/m).
6,6 mg Dickextrakt aus getrockneten, rohen Pollen von Secale cereale L. (Roggen), Phleum pratense L. (Timotheegras) und Zea mays L. (Mais) im Verhältnis 30:1,5:1.
Erstes Extraktionsmittel: Wasser:Aceton:Natriumlaurylsulfat (96:4:0,022 m/m/m). Zweites Extraktionsmittel: Aceton.
Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Croscarmellose-Natrium, Siliciumdioxid, Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol, Talkum.
Prostaflor sind weiße, ovale Filmtabletten.
Prostaflor sind in Plastikflaschen zu je 150 oder 300 Tabletten verpackt.
AB Cernelle Höganäsvägen 365 262 94 Ängelholm Schweden
Z.Nr.: 138168
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: Prostaflor Filmtabletten
Frankreich: CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé
Schweden: Cernitol Novum, filmdragerad tablett
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Bleiben Sie auf dem Laufenden und erhalten Sie wertvolle Tipps für Ihre Gesundheit.
Durchsuchen Sie hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung, Nebenwirkungen und Dosierung.
Alle Wirkstoffe mit ihrer Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen sowie Medikamente, in denen sie enthalten sind.
Symptome, Ursachen und Therapie für häufige Krankheiten und Verletzungen.
Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
© medikamio