Protozoks 250 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Abbildung Protozoks 250 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Vet Agro Multi Trade Company Sp. z o.o.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 01.04.2021
ATC Code QP51AA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Vet Agro Multi Trade Company Sp. z o.o.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Protozoks 250 mg Tabletten f├╝r Hunde und Katzen

Metronidazol

Wirkstoff

  Metronidazol 250 mg

Hellbraune, runde konvexe aromatisierte Tabletten mit braunen Punkten und einer kreuzf├Ârmigen Bruchrille auf einer Seite.

Die Tabletten k├Ânnen in zwei oder vier gleiche St├╝cke geteilt werden.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltrakts hervorgerufen durch Giardia spp. und

Clostridia spp. (d. h. C. perfringens oder C. difficile).

Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltrakts, der Maulh├Âhle, des Rachens und der Haut hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe Bakterien (z. B. Clostridia spp.).

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen.

Nicht anwenden bei bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG F├ťR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt 50 mg Metronidazol pro kg K├Ârpergewicht t├Ąglich ├╝ber 5 bis 7 Tage. Die Tagesdosis sollte m├Âglichst auf zwei gleiche Dosen aufgeteilt werden (d. h. 25 mg/kg K├Ârpergewicht zweimal t├Ąglich).

Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung sollte das K├Ârpergewicht so genau wie m├Âglich bestimmt werden.

Anzahl der 250mg-Tabletten
K├Ârpergewicht (kg)Zweimal t├ĄglichEinmal t├Ąglich
1,25 kg-1/4
2,5 kg1/41/2
5 kg1/21
7,5 kg3/41┬╣/┬▓
10 kg12
12,5 kg1┬╣/42┬╣/┬▓
15 kg1┬╣/┬▓3
17,5 kg1┬│/431/2
20 kg24

HINWEISE F├ťR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Die Tabletten k├Ânnen in 2 oder 4 gleich gro├če Teile geteilt werden, um eine genaue Dosierung zu gew├Ąhrleisten.

Legen Sie die Tablette mit der eingekerbten Seite nach oben auf eine gerade Fl├Ąche, die gerundete (konvexe) Seite zeigt nach unten zur Fl├Ąche.

Halbieren: Mit beiden Daumen beide Seiten der Tablette nach unten dr├╝cken. Vierteln: Mit einem Daumen die Mitte der Tablette nach unten dr├╝cken.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen k├Ânnen nach der Verabreichung von Metronidazol auftreten: Erbrechen, Lebertoxizit├Ąt und Neutropenie. In sehr seltenen F├Ąllen k├Ânnen neurologische Symptome auftreten.

Die Angaben zur H├Ąufigkeit von Nebenwirkungen sind folgenderma├čen definiert:

  • Sehr h├Ąufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H├Ąufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie├člich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef├╝hrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahren.

F├╝r dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Geteilte Tabletten in die Blisterpackung zur├╝cklegen.

Sie d├╝rfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach dem {EXP} nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f├╝r jede Zieltierart:

Keine.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung bei Tieren:

Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen Schwankungen (zeitlich, geographisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien werden bakteriologische Probennahmen und Pr├╝fungen auf Empfindlichkeit empfohlen.

Das Tierarzneimittel sollte m├Âglichst nur nach erfolgter Empfindlichkeitspr├╝fung angewendet werden. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die offiziellen nationalen und regionalen Richtlinien f├╝r Antibiotika zu beachten.

Insbesondere nach l├Ąngerer Behandlung mit Metronidazol k├Ânnen neurologische Symptome auftreten. Da die Tabletten aromatisiert sind, sollten sie au├čer Reichweite der Tiere gelagert werden, um eine versehentliche Einnahme zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsma├čnahmen f├╝r den Anwender:

Metronidazol zeigt bei Labortieren sowie beim Menschen nachweislich mutagene und genotoxische Eigenschaften. Metronidazol hat sich bei Labortieren als karzinogen erwiesen und entfaltet m├Âglicherweise auch bei Menschen karzinogene Wirkungen. Das Risiko f├╝r eine Kanzerogenit├Ąt beim Menschen ist nicht abschlie├čend gekl├Ąrt.

Metronidazol kann f├╝r das ungeborene Kind sch├Ądlich sein. Schwangere sollten im Umgang mit diesem Tierarzneimittel Vorsicht walten lassen. Bei der Verabreichung des Tierarzneimittels sollten undurchl├Ąssige Handschuhe getragen werden, um Hautkontakt und Hand-Mund-Kontakt zu vermeiden. Um eine versehentliche Einnahme, insbesondere durch Kinder, zu vermeiden, sollten nicht ben├Âtigte Tabletten und Tablettenteile wieder in die ge├Âffnete Vertiefung der Blisterpackung und zur├╝ck in die ├Ąu├čere Verpackung gegeben sowie unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufbewahrt werden. Bei versehentlicher Einnahme ist unverz├╝glich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Metronidazol kann ├ťberempfindlichkeitsreaktionen ausl├Âsen.

Personen mit bekannter ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber Metronidazol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Nach Handhabung der Tabletten gr├╝ndlich die H├Ąnde waschen.

Tr├Ąchtigkeit:

Untersuchungen an Labortieren erbrachten widerspr├╝chliche Ergebnisse hinsichtlich teratogener/embryotoxischer Wirkungen von Metronidazol. Die Anwendung w├Ąhrend der gesamten Tr├Ąchtigkeit wird nicht empfohlen.

Laktation:

Da Metronidazol in die Milch ├╝bergeht, wird die Anwendung w├Ąhrend der Laktation nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Metronidazol kann sich in der Leber hemmend auf den Abbau anderer Arzneimittel, wie Phenytoin, Cyclosporin und Warfarin auswirken.

Cimetidin kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol verringern und dadurch zu einer erh├Âhten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

Phenobarbital kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol steigern und dadurch zu einer verminderten Serumkonzentration von Metronidazol f├╝hren.

├ťberdosierung (Symptome, Notfallma├čnahmen, Gegenmittel):

Nebenwirkungen treten mit h├Âherer Wahrscheinlichkeit auf, wenn die Dosierung und die Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema ├╝berschreiten. Wenn neurologische Symptome auftreten, so ist die Behandlung abzubrechen und der Patient symptomatisch zu behandeln.

Wesentliche Inkompatibilit├Ąten:

Nicht zutreffend.

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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden