Purevax RCP FeLV - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Purevax RCP FeLV - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
ZulassungslandEU
ZulassungsinhaberMerial S.A.S.
Zulassungsdatum23.02.2005
ATC CodeQI06AH
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Purevax RCP FeLV

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension.

3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
Eine Dosis zu 1 ml enthält:  
Lyophilisat: ≥ 104,9 GKID501
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV ) .............
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1) ..................... ≥ 2,0 ELISA-E.
Attenuiertes felines Panleukopenievirus (Stamm PLI IV) ...................................... ≥ 103,5 GKID501
Sonstiger Bestandteil:  

Gentamicin, max. …….………………….……………………………..……………….…… 23 µg

Lösungsmittel: ≥ 107,2 GKID501
FeLV-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP97) ...........................
1 Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %  
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)  

Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:

  • gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung klinischer Symptome,
  • gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome ,
  • gegen feline Panleukopenie zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen,
  • gegen Leukose zur Verhinderung einer persistenten Virämie und zur Verhinderung klinischer Symptome dieser Erkrankung.

Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitisvirus, Calicivirus und Panleukopenievirus wurde 1 Woche nach erfolgter Grundimmunisierung und gegen das feline Leukämievirus 2 Wochen nach der Grundimmunisierung nachgewiesen.

Die Dauer der Immunität für die Rhinotracheitisvirus-, Calicivirus- und Panleukopenieviruskomponenten beträgt 3 Jahre und für die feline Leukämievirus-Komponente 1 Jahr nach der letzten Wiederholungsimpfung.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.

Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfohlen.

Wie wird es angewendet?

Nach Auflösen des Lyophilisats mit dem Lösungsmittel ist eine Dosis von 1 ml subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan zu injizieren:

Grundimmunisierung:

  • erste Injektion: ab einem Alter von 8 Wochen,
  • zweite Injektion: 3 bis 4 Wochen später.

Wenn hohe Serumspiegel maternaler Antikörper gegen die Rhinotracheitisvirus-, Calicivirus- oder Panleukopenieviruskomponenten erwartet werden können (z.B. bei 9-12 Wochen alten Katzenwelpen, die von Muttertieren stammen, die vor der Trächtigkeit geimpft und/oder die vermutlich oder mit Sicherheit bereits den Krankheitserregern ausgesetzt waren), sollte der Beginn der Grundimmunisierung bis zum Alter von 12 Wochen hinausgeschoben werden.

Wiederholungsimpfungen:

  • Die erste Wiederholungsimpfung muss ein Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgen.
  • Weitere Wiederholungsimpfungen der felinen Leukämievirus-Komponente müssen jährlich, der Rhinotracheitisvirus-, Calicivirus- und Panleukopenieviruskomponenten in Abständen von bis zu drei Jahren erfolgen.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Unter normalen Anwendungsbedingungen können gelegentlich vorübergehende Mattigkeit und Appetitlosigkeit sowie erhöhte Körpertemperatur (gewöhnlich für die Dauer von 1 bis 2 Tagen) auftreten. Eine Lokalreaktion (leichter Schmerz beim Betasten, Juckreiz oder eine umschriebene Schwellung) ist möglich, die innerhalb von 1 oder höchstens 2 Wochen wieder verschwindet.

Ausnahmsweise kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die eine entsprechende symptomatische Behandlung erfordern.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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