QUASSIA Similiaplex Tropfen zum Einnehmen

Quassia Similiaplex® ist eine homöopathische Arzneispezialität ohne genehmigte therapeutische Anwendungsgebiete.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome ist ein Arzt aufzusuchen.

Quassia Similiaplex® darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Picrasma excelsa, Quassia amara, Silybum marianum, Taraxacum officinale, Chelidonium majus, Veronicastrum virginicum, Vipera berus oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Quassia Similiaplex® einnehmen.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Einnahme von Quassia Similiaplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

Einnahme von Quassia Similiaplex® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Quassia Similiaplex® enthält Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Dosis.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Anwendung bei Kindern

Kinder von 6-12 Jahren

bei akuten Zuständen: bis zu 6-mal täglich 3-4 Tropfen

bei chronischen Verlaufsformen: 1 bis 3-mal täglich 3-4 Tropfen

Kinder von 1-5 Jahren

bei akuten Zuständen: bis zu 6-mal täglich 2-3 Tropfen

bei chronischen Verlaufsformen: 1 bis 3-mal täglich 2-3 Tropfen

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Zum Einnehmen.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel Kindern mit Wasser verdünnt zu verabreichen.

Bei Fortdauern der Krankheitssymptome ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Quassia Similiaplex® eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Quassia Similiaplex® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Quassia Similiaplex® abbrechen

Sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten, um den Behandlungserfolg nicht zu gefährden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und auf dem Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Quassia Similiaplex® enthält

10 g (= 11,1 ml) enthalten: Die Wirkstoffe sind:

Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D4 2,50 g; Silybum marianum Dil. D8 1,25 g; Taraxacum officinale Dil. D4 1,25 g; Chelidonium majus Dil. D8 1,25 g; Veronicastrum virginicum Dil. D4 1,25 g; Vipera berus Dil. D8 1,25 g. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe mit Ethanol 15% (m/m).

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethylakohol-Wassergemisch Gesamtethanolgehalt: ca. 23 Vol.-%

Wie Quassia Similiaplex® aussieht und Inhalt der Packung

Klare, farblose bis schwach braungelbe Lösung (Tropfen zum Einnehmen) in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und Originalitätsverschluss aus Polyethylen.

Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml und 100 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber:

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55

35394 Giessen

Deutschland

Tel.: +49-641-7960-0 Telefax: +49-641-7960-109 E-mail: info@pascoe.de

Hersteller:

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Europastrasse 2

35394 Giessen

Deutschland

Reg.Nr.: 637676

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.