BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suiseng Coli / C Injektionssuspension für Schweine
Fimbrien-Adhäsin F4ab von E. coli | 65 % ER60* |
Fimbrien-Adhäsin F4ac von E. coli | > 78 % ER70 |
Fimbrien-Adhäsin F5 von E. coli | > 79 % ER50 |
Fimbrien-Adhäsin F6 von E. coli | > 80% ER25 |
LT-Enterotoxoid von E. coli | > 55% ER70 |
Toxoid von Clostridium perfringens Typ C | 35% ER25 |
Toxoid von Clostridium novyi Typ B | 50 % ER120 |
* % ERx: Prozentanteil der immunisierten Kaninchen mit einer X-serologischen Reaktion untersucht im Enzymgekoppelten Immunadsorptionstest (EIA)
Aluminiumhydroxidgel
Ginseng-Extrakt (entspricht Ginsenosiden)
Benzylalkohol (E1519)
Weißgelbliche Suspension.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Ferkel: Zum passiven Schutz neonataler Ferkel durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Verringerung der Mortalität und klinischer Symptome neonataler Enterotoxikose (wie unter anderem Diarrhoe), die von enterotoxischen Escherichia coli-Bakterien mit F4ab- (K88ab), F4ac- (K88ac), F- (K99) oder F6- (987P) Adhäsinen verursacht werden.
Die Persistenz der durch die Impfung induzierten Antikörper ist nicht belegt.
Passive Immunisierung neonataler Ferkel gegen nekrotisierende Enteritis durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutralisierender Antikörper gegen das β- Toxin von Clostridium perfringens Typ C.
Die Persistenz dieser Antikörper ist nicht belegt.
Sauen und Jungsauen: Aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutralisierender Antikörper gegen das α-Toxin von Clostridium novyi Typ B. Die Relevanz der neutralisierenden Antikörper wurde experimentell nicht bestimmt.
Antikörper wurden 3 Wochen nach Abschluss des Schemas für die Basisimpfung nachgewiesen.
Die Persistenz dieser Antikörper ist nicht belegt.